您有没有试过新隔垫这种情况会不会好点，换上新隔垫压盖不要拧到最紧，只要不漏就行。

删吧? 广告贴

准确的稀释成已知浓度（浓度最好高点），在容量瓶中封口保存。

你好，coffee8，公司里，几个人，都说洗好，说什么洗乙醇，有什么影响？我就搞不懂了。真没影响吗？那个柱子，是定制的，是30M长，内径0.25mm,液膜厚度0.25um，中等极性的柱子，具体的一些情况，能在说详细一些吗

会不会是有电磁干扰？看看仪器的接地情况，把数据线拔下来从新插一遍，检查仪器附近有没有大功率用电器。

我在做甲烷的催化燃烧转化率测试，空气中混入2000ppm的甲烷和2000ppm的氢气，用GC的热导检测器检测，结果发现，氢气的峰在400度很快就减没了，而甲烷的峰面积不但没有减少，而且还逐渐增大，二氧化碳峰也一直在增大，这是怎么回事啊？正常的应该是甲烷缓慢减少，但不可能出现不减少吧？如果甲烷没有转化，那二氧化碳从哪来的呢？还是因为产生的水汽太多，把柱子损坏了？ 会不会请各位虫友帮忙

为了仪器的使用寿命，还是定期更换吧

首先要清楚污渍是啥，如果是碳化物的话，普通的有机溶剂根本洗不下来，还是用铬酸试试

你是做什么样品的有机锡呢？

异辛烷稀释,直接进样,记得冷却

矿石的话，应该要用HF+HNO3组合微波消解。使用HF时，需要确保有足够的安全防护

我曾经碰到过类似问题，可能是电脑后面的串口问题，你把工作站换到另外一台电脑上试试

试试重新老化或者减少进样量。

固体分析有：电弧 仅用于定性分析火花 广泛应用于固体分析, 少量用于研发辉光放电? 主要用于表面分析和全分析激光等离子体 仍处于研发状态液体分析有：等离子体 (ICP, DCP, MIP,…)? 广泛应用于溶液分析 发射光谱法和质谱法

无法消除。1、用什么溶剂萃取本身无所谓，不影响。所以用CS2是一样的。2、水中的油滴本身应该是苯系物形成，消除之后无法代表原水样。即使是植物油等外来油污，由于苯系物在其中的溶解度远远大于水，已经发生萃取作用，仍然无法直接过滤掉来消除影响，而是必须作为样品一部分考虑。3、由于油滴和水样两相分离，因此要取得有代表性的样品很难。一般考虑取较大量样品后利用混合设施剧烈震荡或研磨后取分样。但这些方法似乎都不适合色谱样品。4、如果一定要去掉油滴的话，滤纸过滤就成了，油滴无法穿透滤纸的。

装系统的时候要查看工作站所带的手册，看能兼容的系统是什么，往往系统之间的差异会造成工作站的不稳定。还有，规定只能装在英文系统的工作站不要轻易尝试安装在中文系统，这样的话什么问题都可能出现。

新仪器长时间不用，开始启用的时候，先开机看能否正常开机，正常的话，接上气路，不要接柱子，先用气吹一下气路，吹个把小时了，接上柱子，高温烧一下，走个标样看看柱效啥的，正常的话就可以用了。

三聚氰胺的纯度一般不用色谱法测，因为本身不易汽化需要硅烷化试剂衍生化。多用化学法或液相色谱。

有没有可能换耐高温的wax柱子呢~

既然该做的你都努力了还是分不开，那就只能换柱子了，实在是没柱子换你就想想能否把你的样品做一下前处理除掉杂质呢？