为了仪器的使用寿命，还是定期更换吧

首先要清楚污渍是啥，如果是碳化物的话，普通的有机溶剂根本洗不下来，还是用铬酸试试

你是做什么样品的有机锡呢？

异辛烷稀释,直接进样,记得冷却

矿石的话，应该要用HF+HNO3组合微波消解。使用HF时，需要确保有足够的安全防护

我曾经碰到过类似问题，可能是电脑后面的串口问题，你把工作站换到另外一台电脑上试试

试试重新老化或者减少进样量。

固体分析有：电弧 仅用于定性分析火花 广泛应用于固体分析, 少量用于研发辉光放电? 主要用于表面分析和全分析激光等离子体 仍处于研发状态液体分析有：等离子体 (ICP, DCP, MIP,…)? 广泛应用于溶液分析 发射光谱法和质谱法

无法消除。1、用什么溶剂萃取本身无所谓，不影响。所以用CS2是一样的。2、水中的油滴本身应该是苯系物形成，消除之后无法代表原水样。即使是植物油等外来油污，由于苯系物在其中的溶解度远远大于水，已经发生萃取作用，仍然无法直接过滤掉来消除影响，而是必须作为样品一部分考虑。3、由于油滴和水样两相分离，因此要取得有代表性的样品很难。一般考虑取较大量样品后利用混合设施剧烈震荡或研磨后取分样。但这些方法似乎都不适合色谱样品。4、如果一定要去掉油滴的话，滤纸过滤就成了，油滴无法穿透滤纸的。

装系统的时候要查看工作站所带的手册，看能兼容的系统是什么，往往系统之间的差异会造成工作站的不稳定。还有，规定只能装在英文系统的工作站不要轻易尝试安装在中文系统，这样的话什么问题都可能出现。

新仪器长时间不用，开始启用的时候，先开机看能否正常开机，正常的话，接上气路，不要接柱子，先用气吹一下气路，吹个把小时了，接上柱子，高温烧一下，走个标样看看柱效啥的，正常的话就可以用了。

三聚氰胺的纯度一般不用色谱法测，因为本身不易汽化需要硅烷化试剂衍生化。多用化学法或液相色谱。

有没有可能换耐高温的wax柱子呢~

既然该做的你都努力了还是分不开，那就只能换柱子了，实在是没柱子换你就想想能否把你的样品做一下前处理除掉杂质呢？

肯定有影响的

应该是说得柱上进样。

还不到小剂量740的一半呢，别有手摸就行！

至少三乙醇胺在DB-wax很难出峰，不能做。Wax柱的最高使用温度大概260度，所以最好在250或以下使用，280度会损害柱子的。

色谱很深奥，问题比较多

使用氢气要注意安全，系统要严格检查是否有泄漏。系统最后的气体要排除到室外，一方面防火，另一个方面防止辐射污染。