3小时这不包括预热时间吧！！

我们这里是环保质量监测中心给测

应该是氮气用的比较普遍。

硝酸加双氧水就行，很好容，盐酸加双氧水

做板凳等答案哈，这仪器倒是经常使用，唉，不求甚解啊

　　先找进样部分的问题。

辅助气引燃作用，主要是冷却气电离，实际上三路气都电离，点燃后三路气都通着

我以前试过氯氰菊酯的原药（95%以上的）的样品用溶剂溶解、加好内标物后放入冰箱内，一周后，再检测样品（标样溶液为新配制的），含量下降很多，好几个百分点。内标物为邻苯二甲酸酯类。另外：高效氯氰菊酯由于是氯氰菊酯经过差向转位（R、S构型的转化）后得来的高效体（a体）占90%以上的产物。如果需检测其中异构体的比例情况的话，还需注意异构体是否会转化的情况。

每次开机3小时

我也遇到一个问题，测试电解液中的Na含量，测试结果飘移很大，我也打算做一个长期稳定性，是不是Na含量测试的长期稳定性因为Na易被激发的原因所以不好呢？

空调漏水应该下面接个托盘的嘛。建议仪器用完后罩个布，可以防灰尘等。

有时候在有把握的时候，需要配成混合标液，因为考核样是多种元素混合的，是否元素间会有干扰，这个问题也需要大家考虑！

出现漏水了

漏气? 或者载气压力不足? 好好检查? 从气瓶开始

你不会两个波长很选择啊

怎么没大侠出现了？

基体干扰解决不难，你每次加的消解试剂对每个样品都要一样，包括试剂空白至于光谱干扰，很难解决啊！我用PE ICP-OES 2100DV，资料上说可以用EEC和MSF校正，可是操作起来不太容易；有没有牛人给我指点哈迷津？

积分参数是一样的，面积百分比也一样的。

你的样品沸点很低,不建议用100度那么高的温度.你最好把柱温降到50度左右试试,不行的话再把载气流速降低,应该就可以分开了

行业标准SY/T 7506-1996 天然气中二氧化碳含量的测定 氢氧化钡法用准确、过量的氢氧化钡溶液吸收气样中的二氧化碳，生成碳酸钡沉淀，剩余的氢氧化钡用苯二甲酸氢钾标准溶液滴定。根据苯二甲酸氢钾的消耗量计算气样中二氧化碳的含量。