还有如果你的样品含量和以前做的偏差那么你需要清洗你的柱子和检测器了,愿意和你一起学习,

你是检测食品中释放出的乙烯吗？这个只需要FID检测器就可以了。

这个看看气相色谱的塔板理论和速率理论应该就有相关的解释。

看你们公司内部怎么要求啊应该有操作规程的

把收集极卸下来，用溶剂好好清洗就可以了

一般的304不锈管（6*1）能不能保证无缝，我怕管子上细小的缝看不出来，引起气体泄漏，因为专门的抛光不锈钢价格很高，现在经济危机，在保证安全的情况下（耐得了压力，这个我想没有问题，主要的是管裂缝，）节约成本，不知道大家用的都是什么村质的管？比较急，请大家多多帮忙，自己做抛光，外壁还行，内壁怎么处理。

有时是进样双击和迟滞造成的。

新柱子老化，千万不能接检测器的

先从你要操作的仪器入手吧！泛泛面学，不如不学。从实践中来，到实践中去，学有所用，理解会深刻些。学色谱，我的主张是，从色谱操作开练，虽然不见得能成为“大家”，混碗饭吃总还行。要能理论联系实际，再从实际中总结理论，当然这是最佳的选择。试试吧！

一般是载气纯度不够造成的。或者钢瓶压力有变化。

你做校准曲线时是什么单位，定量结果与之相同。

常用的是气液

一般就5ml

好像没有50M的了，我们都用别家的了，谁有7500CS的视频吗，想要拆洗锥的视频和调谐的视频教程

哈哈，喷火焰的地方就是喷嘴啊，一般情况不要拆下，如果喷嘴是石英玻璃的，更不要拆，容易弄断。再说拆喷嘴要把检测器拆下来，很费劲的。本人多年的经验，喷嘴堵，一般是积碳，或检测器温度低造成样品在检测器冷凝而堵住喷嘴，找一根硬度适中的金属丝，关闭火焰、电路，然后小心的扎入喷嘴，来回穿插，至金属丝能顺利的插到喷嘴里（如果卸下柱子，能从柱温箱看到金属丝露出来）金属丝可以是从较粗的电缆中抽出的细铜丝、不锈钢丝，很好用的。这个方法绝对好用。希望对您有帮助。 另外，我建议最好不要用注射器的针芯，一是太硬，二是太粗，如果用力不当，很容易将喷嘴扎裂（据我了解，进口仪器的喷嘴内径较小）。所用工具的外径，一定要小于喷嘴的内径才好。否则清理不彻底。还有要小心不要让金属丝折断在喷嘴中。

建议按照水中月说的检查一下啊！然后看看检测器是否污染了。

两套色谱仪近同一个样，试一试。

用甲醇做和正己烷的效果一样

气相也有用预柱的，高纯气分析就会用到的

那你为什么要设置那么高的气流流速？