你不会两个波长很选择啊

怎么没大侠出现了？

基体干扰解决不难，你每次加的消解试剂对每个样品都要一样，包括试剂空白至于光谱干扰，很难解决啊！我用PE ICP-OES 2100DV，资料上说可以用EEC和MSF校正，可是操作起来不太容易；有没有牛人给我指点哈迷津？

积分参数是一样的，面积百分比也一样的。

你的样品沸点很低,不建议用100度那么高的温度.你最好把柱温降到50度左右试试,不行的话再把载气流速降低,应该就可以分开了

行业标准SY/T 7506-1996 天然气中二氧化碳含量的测定 氢氧化钡法用准确、过量的氢氧化钡溶液吸收气样中的二氧化碳，生成碳酸钡沉淀，剩余的氢氧化钡用苯二甲酸氢钾标准溶液滴定。根据苯二甲酸氢钾的消耗量计算气样中二氧化碳的含量。

我们的ICP专门测Na的是斯派克的

1 你要验证微波测试汞有没有问题的话，可以样品加标，或者空白加标，看回收率，微波消解澄清并不代表是系统密闭的，要看汞到底跑了没有2 别人的电加热板测试汞和微波测试汞差不多，要看别人具体用什么加热板，加什么试剂等3 有时候测试汞机器问题比较大，最好用另外配制的汞标液或者购买低浓度汞标液验证机器有没有问题。

因为漏气报警导致不升温吧。

前天刚测过自己的 Mn 1ppm的响应值360万左右 看看你用哪个观测的 是不是轴向还是纵向观测的

瓦里安的，现在属于安捷伦的，这个操作到没什么人员要求，只要工作认真，心细就可以了，

你们的设备是水平观测还试垂直观测的，都快到垂直的仪器检出限

没有标准文件

使用的是液氩还时瓶装的，是不是氩气压力导致的

要吧！如果已经被烤过，那么卡在中间的层析柱还能够取出来吗？好像有一些难啊！

我用利曼ICP，作工作曲线时，突然到了最高浓度时，Ca，Mg光强突然变得很低，跟空白差不多，其他元素却正常，请问各位高手，这是为什么呢

FID是质量型检测器，其检出限就是单位时间最少通过样品的质量能被检出（响应），一般以壬烷作为标准测定。

前处理过程写出来

一般用3%的硝酸，或者0.07mol/L的盐酸，和主要用到的酸的浓度相同就可以，配置标准溶液最好一次性用完配成储备液

不知你用什么柱子，分析条件怎么样？能说详细点吗？这样好分析问题所在？我做乙酰甲胺磷很长时间了，峰型控制很重要，仪器进样口、衬管和色谱柱头都必须无污染否则峰型很差的。至于响应应该是很高才对，用的FPD，你的燃气助燃气比例合适不？推荐氢、空比75：100。