磨吧磨吧不是罪俺们以前也是先烘干然后在细细研磨的不过有一个进口的研磨机效果还不错的说

可以比对一下不赶酸的实验结果

长度?口径?膜厚

还好，比较幸运，没遇到过这种事情

单论柱径和柱长，应该算是最普通的，柱材质没有讲，铜质、不锈钢？

不知道有没有再试一次，是不是序列设置有问题？

温度和粘度是反比关系这就是为什么一般大型仪器都有温湿度的要求

估计是没前处理或前处理不完全。还是消解后再进样吧。

我推荐吉天的，不错，售后也不错，他们那里的陈经理人很好

测砷，汞，荧光法曲线的上限为多少？

没有用过，检验方法中是怎么说的？

建议分开测好些

同测是可以但是对贡的空白背景有很大的影响。只要注意好就可以按正常的方法做。

微波消解后冷却，仔细转移消解液，用少量纯水清洗消解罐，合并消解液。测汞元素可以不用赶酸，适当稀释就可测定。标准系列用5%HNO3配制。

一般砷和汞还是分开测吧..砷需要加硫脲的,汞不需要.加了硫脲汞空白会高很多.

称取过100目筛的样品0.2～1.0g于50ml具塞比色管中，加少许水湿润样品，加10ml(1+1)王水，加塞摇匀于沸水浴中消解2h，其间摇动几次，取下冷却即可。

砷汞同时来测定的确新鲜，这样可以节约消解的次数和时间，但测定砷需要加硫脲，Hg不需要，期待哪位有比较过成熟的方法与我们共享。

跟平常检测有什么区别吗？是不是古代经常用汞来“保鲜”呀？汞含量挺高?让我想起秦始皇的墓来了，呵呵！

而且两种的仪器最佳条件不同，结果可能会有偏差。

原子荧光是无能为力呀！