估计是没前处理或前处理不完全。还是消解后再进样吧。

我推荐吉天的，不错，售后也不错，他们那里的陈经理人很好

测砷，汞，荧光法曲线的上限为多少？

没有用过，检验方法中是怎么说的？

建议分开测好些

同测是可以但是对贡的空白背景有很大的影响。只要注意好就可以按正常的方法做。

微波消解后冷却，仔细转移消解液，用少量纯水清洗消解罐，合并消解液。测汞元素可以不用赶酸，适当稀释就可测定。标准系列用5%HNO3配制。

一般砷和汞还是分开测吧..砷需要加硫脲的,汞不需要.加了硫脲汞空白会高很多.

称取过100目筛的样品0.2～1.0g于50ml具塞比色管中，加少许水湿润样品，加10ml(1+1)王水，加塞摇匀于沸水浴中消解2h，其间摇动几次，取下冷却即可。

砷汞同时来测定的确新鲜，这样可以节约消解的次数和时间，但测定砷需要加硫脲，Hg不需要，期待哪位有比较过成熟的方法与我们共享。

跟平常检测有什么区别吗？是不是古代经常用汞来“保鲜”呀？汞含量挺高?让我想起秦始皇的墓来了，呵呵！

而且两种的仪器最佳条件不同，结果可能会有偏差。

原子荧光是无能为力呀！

砷汞同测确实省时省力，不过我们在平时的检验中还是很少用。担心会有不确定的因素，加的还原剂也不同，本来就是痕量的分析，对结果会有影响。

为什么食品不能用王水体系消解,而用微波消解和高压闷罐,她们的消解原理和机制有何不同

不知四氟磷酸锂是用于什么方面的？只听过六氟磷酸锂。

填充还是毛细呀，检查进样口和色谱柱、。

只要没有损坏，排液正常，没有关系的，以后注意即可！

是不是检测器有点堵了。

有机磷农药标准品必须低温避光保存，常温下都转换别的物质