200度左右吧.

例如，VICI的六通阀，有电驱动和气动不同的型号。

软件有问题，重装软件。

峰的减小是连续做几针，面积逐渐减少，还是有一针变小了？麻烦描述清楚。我有几个建议，希望对你有用。1.检查你的顶空瓶盖是否盖紧了。2.PE的顶空应该带有漏气检测功能，你检查下顶空是否漏气。3.检查进样口是否漏气。4.色谱柱的使用时间，如果时间过长，最好老化下。5.做一下其它物质，看看检测器是否被污染了。

做加标或质控样品分析不就行了

一台机器不能完全解决的。

通常来说需要载气（一般是氮气，氦气，氢气），如果是fid的话 需要燃烧器氢气，助燃气 空气tcd的话 只需要载气

ECD是有点怕氧气，不过也没那么严重吧？应该主要原因还是别的方面吧？比如漏气、电压不稳啥的？

可以考虑内标法测定前后的量变情况。

老化的时候色谱柱不要连接检测器。用石墨压环封闭检测器。? 柱温低于色谱柱的最高允许使用温度，高于分析时的使用温度。

温度恒定不了会对样品分析带来影响，特别是顶空。

苯丙氨酸 是不是一个氨基酸那？如果是的话 应该不能气相直接检测 先确认方法? 高温可能会发生分解

那你把狗取下来，卸载工作站重新安装一次，关闭计算机，再插上狗是不是就好了？

工作站说明书上应该有详细的介绍的

没有，我们准备用吹扫捕集做卤代烃，且配标液用的是甲醇。

氮气漏在柱箱里，你的色谱柱里还有氮气吗

毛细管常用稳压阀。

什么色谱柱，怀疑一下气源问题，和检测器污染问题

PS：1、现在点火时氢气流速和设定值比仍然有几个单位的滞后，但好歹能手动点着啊。2、火花塞用万用表测过是通路，峰值也能达到正常的6w9，点不着原因会在哪里，点火的时机？持续的时间（那个”咝咝“声持续时间没以前长了）？还是别的什么？

纯硬件故障，难以规避的。 也有可能其他部件内部绝缘不良或者短路。