什么色谱柱，怀疑一下气源问题，和检测器污染问题

PS：1、现在点火时氢气流速和设定值比仍然有几个单位的滞后，但好歹能手动点着啊。2、火花塞用万用表测过是通路，峰值也能达到正常的6w9，点不着原因会在哪里，点火的时机？持续的时间（那个”咝咝“声持续时间没以前长了）？还是别的什么？

纯硬件故障，难以规避的。 也有可能其他部件内部绝缘不良或者短路。

你看一下你们采购时的技术协议撒

水极性太强了

气相上有净化管吗？除水分与氧气的。

用DB-5做过，峰形不错。换支柱子试试。

电解液和水是混在一起的，所以平时只加水，但是随着电解液失效，就要重新配置股电解液，把老的电解液置换掉。

请问是什么检测器，是曲线法还是单点校正（校正因子）测定？

一般多数都是插到底然后往下拉一两毫米。

氧化乐果不出峰，先进1ppm以上标准溶液饱和下。

阀切换用来分离不同组分，将不需要的组分反吹出去

不建议自己搬迁仪器。

主要用于低分子量、易挥发有机化合物(约占有机物的15%-20%)的分析。

DB-5，可以

N2000。。挺容易用的工作站吧，接一些简单的老色谱还是很不错的。不过更建议要N2000升级版的N3000，会功能更多用一些些

按照检定规程，气相色谱仪的检定周期为2年。

请问各位在做植物油六号溶剂时，用什么毛细管色谱柱，出峰时间大概多少啊？我做的用的是rtx-5.出峰时间在1.7-2.4之间，出五个峰，想与大家探讨下大家做的情况~~

不止是沸点，极性也很关键，请问是什么化合物？

此情况下，最好马上通知电工对问题原因进行查找。这应该不是我们的专业范围，当然知道原因自己能排查更好了。