用其它灯试一下，看是否正常。不正常-是电源板坏了；正常-就是锌灯坏了。

感觉就是你的仪器没控制号流量或者温度不准。买个好点的仪器吧~,~

请问您的空气泵后面用什么净化管？几级净化（一级或二级）？（FID用空气）

你为什么每次换都要截？很脏吗？

北京有色金属研究院等。

锐线光源，发出的光线有多宽？是怎么知道的？

程序升温基线有漂移是正常的。基线漂移的原因很多，大多数都是柱子或者进样口等部分污染、老化不够造成的。只要不影响峰积分效果，一般无所谓，不用管。

最好用标准溶液相同的溶剂进行稀释除非你的稀释倍率比较大，而且两种溶液又能互溶，标准物质不会在另外一种溶剂中析出的话，可以用不同的溶剂稀释

几个环节都很重要。研磨要细、调和均匀，铺板要注意避免气泡、厚薄均匀。总之多实践就会越做越好。

基线高有两个原因ECD与氮气，如果确定氮气没问题，就是ECD污染了。高温烧烤ECD几个小时，如果还不能降基线，只有报修了。

不好意思，国产的热解析不太熟悉。

流动相的极性有点大，应该先在薄层上用展开剂试一试，另外硅胶和样品的比例有点不合适，硅胶样品比在100：1～10比较好。另外你的硅胶的粒度是多少，颗粒度大的话，吸附的就较弱，颗粒细的吸附比较大。我做挥发油硅胶的活化的温度在105°。

做在线检测要两个六通阀吗？

柱流速 分流比*柱流速 吹扫流量节省开启后注意一下改成节省流量 吹扫

首先，正己烷用ECD做，响应值很受限制，出不了正常的峰。其次，你看一下你的ECD是不是正常工作的，比如说ECD的电位计选项有没有打开！

如果实在挤不下，这么放也没办法的事。

? 方法二比较好。

老化柱子试试

Tenax填料

用乙腈提取，最后用丙酮定容。