cd是低温元素，cr是高温元素，查一下保护气有没有问题

用99.999%氦气或钢瓶氢气做载气，4米5A分子筛柱，氩（氧）氮气峰能很好分离，根据气体热导系数，TCD检测器用氢气做载气灵敏度最高，氦气次之（热丝电流可以加到180mA-220mA)，其它气体做载气灵敏度很低（热丝电流最高允许范围80mA-120mA），用氮气、氩气做载气多用于分析氢气和氦气。

镉和铅都正常，就铜和铬，配了好几次，空白溶液超纯水，5%盐酸，硝酸都试过，空白点总是低，这是为什么？

这个没法修，报安家吧。

空白加标量和样品加标量一样么？我用赛默飞石墨炉发现酸度对测定结果影响很大，特别是样品浓度比较高时。后来把标液和样品的酸度调解到一致，回收率就上去了。

以上是国内做变压器绝缘油做的比较早的上海科创的仪器介绍,希望能对LZ有所帮助

Labsolution是支持64位系统的，但是你的电脑得配RSC32串口，接气相的，不能使用usb-RSC32转换器的。另外，貌似最新的Labsolution用起来比较卡，毕竟集成了那么多东西

用其它灯试一下，看是否正常。不正常-是电源板坏了；正常-就是锌灯坏了。

感觉就是你的仪器没控制号流量或者温度不准。买个好点的仪器吧~,~

请问您的空气泵后面用什么净化管？几级净化（一级或二级）？（FID用空气）

你为什么每次换都要截？很脏吗？

北京有色金属研究院等。

锐线光源，发出的光线有多宽？是怎么知道的？

程序升温基线有漂移是正常的。基线漂移的原因很多，大多数都是柱子或者进样口等部分污染、老化不够造成的。只要不影响峰积分效果，一般无所谓，不用管。

最好用标准溶液相同的溶剂进行稀释除非你的稀释倍率比较大，而且两种溶液又能互溶，标准物质不会在另外一种溶剂中析出的话，可以用不同的溶剂稀释

几个环节都很重要。研磨要细、调和均匀，铺板要注意避免气泡、厚薄均匀。总之多实践就会越做越好。

基线高有两个原因ECD与氮气，如果确定氮气没问题，就是ECD污染了。高温烧烤ECD几个小时，如果还不能降基线，只有报修了。

不好意思，国产的热解析不太熟悉。

流动相的极性有点大，应该先在薄层上用展开剂试一试，另外硅胶和样品的比例有点不合适，硅胶样品比在100：1～10比较好。另外你的硅胶的粒度是多少，颗粒度大的话，吸附的就较弱，颗粒细的吸附比较大。我做挥发油硅胶的活化的温度在105°。

做在线检测要两个六通阀吗？