是不是进样口污染了，维护下进样口。

最好是当天做吧，顶多就是几十分钟的事儿！！

我认为要根据测试实际要求和运行成本综合来看，毛细柱主要适合痕量组分的测量，把大量的溶剂吹扫掉，不至于因拖尾延长分析周期，有较高的分亮度和柱效，可以分流更多的组份，但因为分流歧视，对定量上带来一定影响，大的分流比时载气消耗较多运行成本上升；填充柱则允许大的进样量，在柱效上低于毛细柱，适合常量分析，运行成本低一些。

是不是样品挥发或者降解了？

这个标准中没有关于检出限的说明吗？

可以用热脱附或是捕集肼类的吧

气相色谱换了进样口衬管后，色谱峰宽变宽，保留时间不变，这是为什么？如何解决？

样品消解后的状态澄清透明么。在看看赶酸的过程。

你说一下消解条件啊！还有样品量！

我们都是使用普通的针，重复性是不怎么样。

吉天的东西基本上不能再你们行业用的，尤其是九系列的，注射针太容易腐蚀，所以他们根本就不敢推，我前次就上了一个当。八系列的还可以，这个是实话。你说的高含量和低含量的测试情况如果有一个是对的，那么应该是你的灯出了问题，你自己检测一下。另外值得担心的是，你必须看一下你的泵的工作状态，因为哪款比较老式的仪器的泵的滚轴比较小，进样管很容易就坏了。? 也可能是你的地质样品太复杂，基体干扰太严重，像砷汞一类的元素受伴生的铜等过渡金属的影响很大的，低浓度情况下可能就被湮没了。你需要调节所加的硫脲等保护试剂的量。

比较想了解的是柱子怎么做出来？

还有糖也很难消解

各人觉得诸如此类样品消解完后的滤液要进行赶酸处理。特别是有黄绿色存在可能是NOX的存在导致的。

汞含量测量的常用方法有哪些呢？

这关键是看你测什么元素了．你好像是Ｈｇ，是吧？大豆油比较难，取样量要小．

同上问题！需要解决！

油和糖我都没办法用湿法，一般都用干法，虽然误差很大

标准溶液没问题，色谱柱等系统也没问题，我把标液从进样口用注射器直接扎进汽化室，出峰很好，

肿么全都是乙