也检查衬管是否干净，有无破损，是否用合适的衬管。

50ppm以下，我们用玻璃管取样，Aglient7890A+FPD 精确到0.01ppm50以上用铝箔气袋取，国产仪器+FPD

某种意义上来说解析管是不是也有一定的保留能力或说是分离能力呢？是不是解析管对苯乙烯和邻二甲苯的保留能力不一样，起到了额外的分离作用呢

使用发生器干燥比较麻烦，要老是换硅胶的。我觉得还是钢瓶气比较好。

是否进样手法的问题？

那个资料上没有苯乙烯和邻二甲苯分不开的解决办法。。。

改变色谱条件，例如柱流速，柱温试试，不行则需更换柱子。

测定什么样品？进样垫是否漏气？注射器是不是漏液？

实验室分析必须要有一定的防护措施，比如氰化物，甲醇，乙腈等有毒或者易挥发的应戴上防毒面具之类的。

说明书介绍是可检测0.03ppm的COS,CS2和H2S,0.02PPM的SO2。

气相色谱 PDF检测器

用自动进样肯定会减少误差的，用热解吸仪当然是可以的，要分开就要找条件。可能是你条件没找好。或者是换个柱子。

用FPD定量麻烦。呵呵~

这个问题很好解决,定容体积25ml或者50ml定了,称样0.1g,0.2g,0.3g,0.4g,0.5g,前处理上机检测一次不就有数了么?不同地方,汞砷含量都是不一样的.

你可以看看国标

毛细管柱自己做的话，难度极大，需要有专门的设备不像自己装填充柱那么简单好像需要什么涂布机

环氧乙烷的检测使用什么检测器呀？做过的版友帮忙解释一下

我一般是用透明胶在上面缠绕几圈，要将标签全盖住，效果还可以

我用的是廊坊的，（国土资源部物化探研究所）XGY-1012型的

若是怀疑还原不够，可以加入固体的还原剂试试，如果结果上升了就可以了。我个人认为，砷用沸水浴就可以提取完全了，关键在于价态转换和测定时氢气的含量。