那个资料上没有苯乙烯和邻二甲苯分不开的解决办法。。。

改变色谱条件，例如柱流速，柱温试试，不行则需更换柱子。

测定什么样品？进样垫是否漏气？注射器是不是漏液？

实验室分析必须要有一定的防护措施，比如氰化物，甲醇，乙腈等有毒或者易挥发的应戴上防毒面具之类的。

说明书介绍是可检测0.03ppm的COS,CS2和H2S,0.02PPM的SO2。

气相色谱 PDF检测器

用自动进样肯定会减少误差的，用热解吸仪当然是可以的，要分开就要找条件。可能是你条件没找好。或者是换个柱子。

用FPD定量麻烦。呵呵~

这个问题很好解决,定容体积25ml或者50ml定了,称样0.1g,0.2g,0.3g,0.4g,0.5g,前处理上机检测一次不就有数了么?不同地方,汞砷含量都是不一样的.

你可以看看国标

毛细管柱自己做的话，难度极大，需要有专门的设备不像自己装填充柱那么简单好像需要什么涂布机

环氧乙烷的检测使用什么检测器呀？做过的版友帮忙解释一下

我一般是用透明胶在上面缠绕几圈，要将标签全盖住，效果还可以

我用的是廊坊的，（国土资源部物化探研究所）XGY-1012型的

若是怀疑还原不够，可以加入固体的还原剂试试，如果结果上升了就可以了。我个人认为，砷用沸水浴就可以提取完全了，关键在于价态转换和测定时氢气的含量。

:用水赶酸是可行的，用4：1的硝酸高氯酸硝化至冒白烟，取下放凉。之后加约10毫升水，再加热至冒白眼。即可

是呀 什么检测器呀？是不是柱子脏 或是载气不纯造成的？

管路太长增加了仪器的记忆效应！我也搞不懂他们设计的出发点。

规格型号是什么？长度30米，内径0.32的，可以吗？

体系酸度一样吗？酸度会影响响应值的。