1979 年，出现了一种高灵敏度、基线漂移小、平衡时间短的“调制式单丝热导检测器：将参比气（载气）和样品、载气混合气交替(10Hz)导入微型陶瓷热导池(5?L)中，从而产生10Hz的交变信号，该信号正比于热导系数的差。因为放大器只检测频率为10Hz的信号，因此可克服热噪声的干扰。

你的检测器跟色谱柱是什么型号的？

单丝双气路，和四壁的有区别 早期的都是双臂的，被后来的四壁的取代了好像双丝的灵敏度要优于单丝的

沸点太高，需要衍生

7890A GC自动进样，方法设置里面有个进样阀的设置其中需要设置进样时间和取样时间，我想请问一下这个仪器当中这两个时间分别是指什么呢？

干扰你得看是哪类，基体还是谱线。基体干扰，能够通过基体匹配解决问题的是少数，剩下的可能没有条件或基体未知(不计成本的话可以先用XRF无标定量扫一遍)，无法解决这类未知干扰的锅也不能完全甩给ICP。选择内标则可以部分解决进样、雾化的问题。置于谱线的问题，总会出现灵敏线与干扰完全重叠(所谓山上有座庙这种情况，通过软件拟合能否获得可信的结果不太有信心，加标也是庙多盖了几层，治标不治本)、次灵敏线检出限不够的悲剧，这时候就会得出ICP扣干扰效果不行的结论了，这时候还围绕着仪器设置、谱线选择做文章个人感觉意义就不大了，应该把眼光往“前”看，“前”一则指代前处理，二则指代“前人的研究方法”，先前因为仪器配置问题，为解决各类干扰，老人们其实是提出了颇多前处理解决方法，可能过程冗长、复杂，但研究往往做的扎实可信，在故纸堆中寻寻觅觅亦应有所收获。

1.你用的色谱软件及版本号——有些老版本软件对长文件名支持不好，不能保存（但与你所描述有些不符）2.色谱软件问题，请在控制面板中选择——添加删除软件——相应软件——修复.如果没有修复功能，则需要重新安装该色谱软件3.数据保存位置。一般我们最好将DATA文件夹保存在非系统分区（即D\E\F等盘符目录下），并保证此磁盘分区拥有足够空间4.确保此分区下数据文件夹拥有足够的写入权限，如果没有足够权限，请联系相关系统管理员

线性范围 主要由检测器决定，像FID基本上可以达到7个数量级其他影响因素还有前处理方法，样品性质等

看看存在不存在污染的问题

我们也是用安捷伦的SCD检测器，取样我们现在用铝箔取样袋

空气、氢气还有氮气。不会一样吧，纯度还有干湿度应该有区别吧。

具体讲一下，测得什么物质，大概浓度范围，是手动进样还是自动进样？

找电工测一下风扇的线路

气相色谱用气体，使用气瓶供气好，还使使用气体发生器供气好？不要从经济角度考虑，主要是考虑稳定性和准确性。

你是指空气吧,感觉都一样.

选择柱子主要考虑固定相、相比、柱内径、膜厚和柱子长度等，当然主要是固定相，选择柱子固定相则主要遵守“相似相溶”原则，还有就是尽量选择极性低的固定相。色谱柱主要分填充柱即常规填充柱、填充毛细管柱和开口毛细管柱。

SVHC法规中硼化合物中硼元素能用ICP测试吗

把进样口拆下来

差不多就是进样口问题，看看衬管是否过载？

脉冲进样的目的主要是减少样品在气化室的停留时间，减少扩散，对于提高信噪比有一定得好处，主要用于不分流模式；至于重现性，应该和普通进样是一样的，没什么区别