用标曲法还是标加法做的呢

增加检测器的温度可以提高灵敏度至于提高分离效果的方法就多了，如选择长柱，增加液膜厚度，降低流速，程序升温等

一般像这种都是体积比

有杀毒软件或者工作站操作系统与计算机系统不一样

应该没什么注意的吧，开机后用载气冲，最多拆机器，把定量环清洗下。进样前，多进几个空白试剂。

不用通载气吧。没听说仪器不用时还要通气的。

你想问如何做工作曲线还是鉴定仪器？

用一根极性柱就可以了（PEG类或FFAP等）。顶空法，或直接进样都可以。

但是由于我不做甲酯化就检测不到峰信号，所以只能非常复杂的进行样品预处理。

估计是载气不纯

广东的空调，很多公司买的是不带加热功能，冬天的时间短，但室温还是会有在20度以下的时候。

这是一个很讨厌的毛病，牵涉范围较广，从进样系统到柱子、到检测器到电路系统都要检查。

可以用一个较大的活性碳吸附管来吸附，并定期更换。

用HF泡过的会变得很脆，更容易一碰就碎，所以尽量不用HF。

影响空白值的因素确实比较多仪器条件也会是其中的要因素炉高调节会直接影响到空白值的大小

个人认为岛津填充柱进样口毛细管进样口衬管下端有轻微的破碎，对样品分析重复性没有影响~！不信！可做一下标准样品重复性实验验证一下！

可能是点火器组件坏了，或者检测器太脏，需要清洗

前处理请参照国标来做，是在找不到的话请参照国标粮食的做法

应该发到液相版去吧

太搞笑了吧，这样也行。