难道控制电路有问题？！

培养液应该有有机成分吧？需要用酸处理一下，可以同时测定！

看看分流比有没有改变？

30m的柱子50度可以分的开的。

如果柱温、色谱柱等等条件都一样的话，响应值还是取决于你进到色谱柱中的量。估计两者应该差不多的。色谱柱用极性柱比较好。

具体使用寿命与使用情况（温度、样品、频率、维护等）和柱子本身类型都有关，人为因素很重要，所以不可一概而论。实际上柱效无法满足你使用要求时（且无法改善）就可报废了。因为你做的样品不同，所以要求也会不同，可能针对不同样品及要求柱子是否报废的判断也不同呵呵。

手动针？好怀念～一般说进样的时候使用的是什么溶剂，就用什么溶剂清洗。便于将样品残留冲洗干净。当然常规检验时，也可以使用下一针的样品溶液加以清洗。次数不少于5次。进样时，常规检验连续洗针3～5次以上；痕量分析时要求洗针次数不少于20次。保存的时候使用丙酮清洗后妥善放置，下次使用前使用丙酮润湿后用样品溶剂清洗～

抽真空是为什么？目的相同于吹扫光路

我现在也想知道啊

我们用的都是5个九的有证书回收率? qc目前都很好? 总体说一切正常我在想不是是商家又是为了赚钱吧? 前几天问过应用工程师了 他们说没关系你照用就是了? 是不是在保期? 他们不想理啊

較智能的機子應該有英文提示小便簽的!

如果是温度较低时的峰，可以考虑：1：起始温度下恒温几分钟。2.程序升温的速率慢一些（4-6度/分），待这几个峰出完后，再提高升温速率。

直接做液质连用就可以定性。

仪器开机后要平衡一段时间等待系统各个部分稳定，然后再进样，不然就会出现你所说的问题，再说气相没必要每天都关机的。

检测速度比较慢

要看什么材料中的铅的，

连续10次是看仪器是否稳定，稳定后才能测样品的

在程序升温条件下，恒流是压力越来越大，恒压是流量越来越小，根据你样品的分离度来确定用恒流还是恒压。

确定吗?FID对水是不响应的应该是水中的杂质吧

稀释一下，低盐进样试试