上班后做做试试。

分开做最安全 其他的遵循不同厂家的规则

还是质谱有优势

丙酮与水无法分层或分层效果不佳的情况下，加二氯甲烷或多加丙酮可助分层。

峰分不开的话? 怎么办

准备的东西不少，培训教材，时间安排，考试内容，结业证书。

换一根不同极性的柱子或者调整程序升温。

可以用5mL来定容，如果觉得液体少，可以多做几个空白样品。

用高盐雾化器，稀释，去基体，富集什么的，如果要分析，总有办法的。

看来我还是别画蛇添足了，不写道地两个字了。

较类似于GBT5009.218-2008标准的前处理

对，我也觉得不能用HF，用超声波倒是可以考虑。

找当地的计量所来检定.

感觉稀释前加可能更准，但用量大 了100倍

他们真是赚钱啊

有举个实例的

此叁类参数是ICP分析的关键指标，如果选择不当，结果会较差。譬如：分析水基体与有机基体对RF功率要求就不一样，一般水溶液1200W－1400W，有机样品1400W－1600W；分析Na与分析W观测高度就不一样；雾化气流流速直接影响分析灵敏度等等。所以每个行业都有专家。一般做做简单，做好不容易

对热不稳定的农残有损失的影响

方法都不错！ 不过我还是经常使用基体匹配的，就是使用天然标准物质来做标准曲线的，煤灰中微量元素K/Na/Fe/Ca/Mg/Al/P分析就是采用标准煤灰来分析的！

滴加，主要看你作的样品