呵呵，做好防护，多喝牛奶，不过以我的经验，得咽炎的几率是很高的。尽量少配标准品，尤其是高浓度的，呵呵

可以，如果你心理上受得了的话。

是不是做面包时也加入明矾，所以才含有铝？

可以用氢氧化钠的，计算时公式不变，可以不要烘干的

JAP-033 敌敌畏和敌百虫检测方法

我们通常使用外标法

那去处的标准，比如说核苷酸执行什么标准呢？

应该从原料、设备、生产环境来控制吧！

是否可以用酸水解的方法？

我们一般都是用离心的方法。

Ａ．仪器(检测器)检测限:首先进行基线噪声测定,待基线稳定后，进空针,记录30 min。测量基线噪声。然后进行重复性测试,连续进6针以上。再按下式计算检测限：D＝2NW／AFc式中： D－－检测器检测限（g／ml）； N－－基线噪声（mv）； W――目标物进样量（g）； A――目标物峰面积算术平均值（mv?s）; Fc――校正后载气流速（ml／min）Ｂ．方法检测限：　当然按标准方法规定的值了．

样品是饲料.提取液是正己烷+丙酮(22+3)

(1) 维生素A极易被破坏，实验操作应在微弱光线下进行，或用棕色玻璃仪器。(2) 在皂化过程中，应每5 min摇一下皂化瓶，使样品皂化完全。（3）提取过程中，振摇不应太剧烈，避免溶液乳化而不易分层。（4）洗涤时，最初水洗轻摇，逐次振摇强度可增加。无水硫酸钠如有结块，应烘干后使用。（5）在旋转蒸发时，乙醚溶液不应蒸干，以免被测样品含量有损失。（6）用高纯氮吹干时，氮气不能开的太大，避免样品吹出瓶外结果偏低。

我们就是用水溶解的

问题是自己企业确定的每季作物最多使用次数拿到农业部没有权威性，照样被打回来。除非你有足够充分的理由说服那些专家，否则没戏。自己企业写依据那是最后的办法了。找这些就必须找别的企业的残留报告或国家标准。

重量损失是难免的吧主要看损失的量是多少

除了显微镜检测，还有哪些方法？

我把采汞的方法推荐给你：1.要进行采样体积的精确控制，不能太快，快了存在样品扩散不匀的问题，要进行水份分析，才能得到干空气体积，很多采样泵标的流量是标准升，你还要进行温度/大气压变换。2.采样时至少采集两管做平行实验，吸附剂分成三段，第一段吸附样品，第二段加内标，第三段做穿透测试。3.大气中农残应该在ppb或更低水平吧？我估计的，你根据自己的仪器灵敏度来选择采样时间吧。

如果是石英衬管,可以把它放入硝酸水溶液(浓度为3+7)中,待衬管中的黄色褪掉后取出,用水冲洗干净,再用乙醇冲洗后烘干备用.衬管可以集中一次清洗几只.这样节省人力物力财力.

黄瓜属于简单基底,应该没有多大的基底影响,回收率偏高正常情况下多是在定容时有浓缩现象造成的.这三个回收率定容时用的定容管自校一致了吗?