检出限是指产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量。在火焰原子吸收光谱分析中，将待测元素给出2倍于标准偏差的读数时所对应的浓度称为相对检出限DL，单位为微克/毫升，计算：DL=C*2标准偏差/A? C为待测元素的浓度，微克/毫升，A为溶液的吸光度 ， 标准偏差是用空白溶液经至少10次连续测定，所得吸光度的平均值

元旦快乐！！！！

ICP仪器和原子吸收哪个公司的比较好，各有什么特点？不知道澳大利亚的ICP质量如何？有谁用过吗？听说价格比较便宜。

先用王水泡雾化器一个晚上后再装上看看，如强度无改变时再找仪器工程师进行维护．有时雾化器堵塞是看不见．

我刚辛苦弄到的,送一份给你吧!铜及铜合金GB

可以用外标法吗

　　用标液比较一下两个雾化器的性能，分别测一下同一元素同一条谱线的净发射强度和检出限。

贵的就两家,如果银子不够,国产的也能用.

浸泡用玻璃仪器的酸液应在密闭容器或者通风厨中进行

把原先的数据备份，仪器关闭，重新打开软件即可

是的 内壁划伤后 是会对样品有一定的保留

配10ppm的铜标液吧（我的机器用它来校准波长)

呵呵,怎么没有朋友来参与呢!

应该按你的做法去做

　　在处理样品时加入一定量的标准，最好是和被测元素的含量相近，最后看测出的数值是否比结果高出加入的部分。

HN03:HCI:HF=5:15:3按体积比配制混合酸,微波消解试一试.

点不着火原因有很多,一般有提示,可把提示发来大家看看,再分析.环境有可能,但没到零下,影响不是那么大吧.

这些仪器的研制水平，好象都处于国外90年代的水平吧，没用过国产单道顺序扫描ICP-OES，不知硬件与软件研制的水平如何？仪器的性能是否非常稳定，且软件界面是否非常易于操作？

应该先把柱子老化一下，然后　调高氢气流速，主，调低空气流速，点着后再恢复正常。

部分元素发射峰倒置,请问是什么原因?