柱效降低也会有峰的啊.只是分离不开而已.可能是衬管比较脏了,则样品被吸附而不出峰.要不就是漏气造成的.

没有强极性的柱子。用了极性中等的DB-1701仍旧分不开。。。

不溶物具体是什么样的呀？

衬管最好都是一次性的，清洗只能用有机溶剂，洗后效果甚微，我们一般都是峰形不好了才考虑换；喷嘴都是出现点火问题了才清洗的。

只有进样的时候,采集样子是会有一次声音, 一个样子设置重复几次都该是一次声音的

就是的，基本大大小小的问题都能解决，把你的问题说具体点，大家也好帮你

硝酸溶解就ok了~

国产的是质量问题，进口就是使用不当能弄成这样的蛮力还是头一次见，见鬼了啊！

一开机就是这样吗？建议打几针溶剂，再观察一下是否减小。不行的话再找其他的原因吧。

可以测，用定值的不锈钢标准样做标准品，用王水溶就可以了！有必要的话还要加高氯酸！

我们用的是原厂的。AOC-20I。

冷却器坏掉了！

组分在色谱柱中不仅仅是依靠沸点分离的，有组分与固定相的吸附作用和载气的解吸作用参与其中，沸点的变化不影响组分的分离。

对于你来说应该检查的就是确保你进样系统没问题就可以了,其他的你就找他们的工程师解决

湿度有下限控制吗

难道控制电路有问题？！

培养液应该有有机成分吧？需要用酸处理一下，可以同时测定！

看看分流比有没有改变？

30m的柱子50度可以分的开的。

如果柱温、色谱柱等等条件都一样的话，响应值还是取决于你进到色谱柱中的量。估计两者应该差不多的。色谱柱用极性柱比较好。