我也试过调整仪器条件看看有无影响，试过调整灯电流，负高压，读数时间，似乎有改善，但好像又找不到规律，没有说一定是调高或调低才改善。

可以找普析的工程师购买

凡是一用自动稀释就是样子的，线性很好，明显负截距，手动配置的点就不会这么明显的负截距，偶尔还可能会是一点正截距。有些书上说上机使用的管子也会对实验有干扰，仪器厂商配的都是那种塑料管，不知道是聚乙烯，还是聚丙烯的，这个东西有影响吗？

是怎么提取洗衣粉中的乙醇和丙二醇的，用水么？可能水对毛细柱的峰型影响比较大，改变下积分事件设置看看。

除非是用作燃烧的氢气，其他一律用钢瓶气

进样量用于定量不妥，浓度才是王道

你如果需要一个大概的值，全西宁近几年的一个平均值的话，可以查一下，但是如果只当地现在确切的值还是要实地进行测量啊

混合进一针？具体做法？

可以给出色谱条件吗。

两个FID

有这样的经历? 怀疑就是反应时间的问题

无疑,砷用原子荧光检测较好,但有谁用原子吸收做过砷?理论上应该也是可以的,不知有什么注意事项?

应该是的。有时候手动与自动的进样手法的细微差别，再加上升温程序的一点点变化，是完全可能造成10秒的保留时间偏差的。

就是，其他家好像没有听说呀！

我是菜鸟，请问大侠，如何将GC112A色谱仪配的φ3mm*3m不锈钢填充柱改装，改装完成后能满足三苯、总烃及非甲烷总烃的检测要？求。

我个人认为意义不是很大

农药组分里都会有高沸点的物质，是否是高沸物对柱的影响。这根色谱柱对于其他组分分离效果怎样？保留时间是否也有变化？这个组分是否对其有要求？

反正这么不合格的色谱纯试剂。。。。

检查一下捕集极接触是否良好；同轴电缆外层接地是否良好

白酒的乙酸乙酯一般是内标法定量最简单的内标是乙酸丁酯，三内标是叔戊醇，乙酸正戊酯，2-乙基丁酸