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看是不是氢气发生器很久没洗了,可能会影响,再看空气;再看载气;再就是老化柱子;
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说的是废液还是空瓶子?
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基线下降说明有漏气的地方,一是检查进样垫,二是将色谱柱与检测器端再次拧紧,三是衬管上的O型圈有漏气现象。
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可以,这个叫绝对校正因子。
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未开封的标准物质主要核查保存是否得当,有无破损,感官是否发生变化,是否在有效期内等等
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最好具体说一下。
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ICP-Ms测试检出限低,可同时测试多种元素,但是价格昂贵。
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色谱纯的甲醇也是可以进ECD的
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这样做恐怕很难。不准确。
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SPME受到的影响因素太多,可控性就相对来说差了些,所以重复性会差固相微萃取是气体进样,液液萃取是液体进样
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5、本单位的4位人员同时进行检测。
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镍本来就是比铜低很多。响应低一般是提升量的问题,检查一下是否堵住,或者燃烧头位置是否有问题
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继续问~~~
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混标里进入多少空气?不好计算。
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分析挥发性组分,尤其是不良基质中的,要考虑顶空。 样品可以完全气化,可以考虑直接进样。
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怎么解决的呀?
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性价比不错,挺抗造的,工作站比较简单。感觉上FID和ECD(其他没用过)基线噪声比安家的大挺多。适合实验室大批量的样品分析。搞研发啥的也能用但对检出限会有一定影响吧。
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甲烷、乙烷、乙烯、乙炔用HP-plot柱子。
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可以用TCD检测器进行测试,如果需要灵敏度高点,载气可以选择氩气。
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? 看具体配置,不一定有的。