进样口有无漏气？

说明书里有怎么拆卸

看看进样垫是不是漏气啦，检查一下衬管与色谱柱？

主要是提取方法吧，检测方法在食品中有相关文献的

老化下柱子

不需要刷ROM的

大口接进样，小口接色谱柱端

加热模块有故障吧，很多细小的液滴会有假信号，喷雾干燥不彻底

相似者相溶，极性样品用极性柱子。

微量进样器取样也不能太少了

uplc没用过，采样和进样状态压力都很稳定么？是不是进样阀切到进样状态时有漏液，？

我们这里需要产量每年几吨到几百吨的产品，希望能提供全套技术支持和设备。已经找了国外制备液相的书了解了成本和产能情况找了以前版上推荐的某草，发现水平很差，连stacked injection都不清楚

空白浓度低，数值小，可能产生的误差大

首先可以依据标准要求进行配制，标准没有要求就需要依据样品浓度进行配制。样品浓度点必须在标准曲线范围内

可以做下开机时的基线斜率，一般要求小于1000uv。

移动硬盘、电脑，我们三个月备份一次，被总部检查了，备份周期太长，一个月至少备份一次

收集废液的用乙醇洗一下就行，旋蒸瓶用溶剂洗一下，再用乙醇洗干净。

做白酒不用分流吧

是不是加热模块有问题？

GB/T7814