国产大连大特，进口scott，spectra之类的

用WAX柱可以吗？

好像我同事给我说的是选两个最接近的点取平均数做标准曲线，不是很清楚，问一下

我觉得可以不必管

尝试将色谱柱卸了用两通替换后走基线，或者更换尝试更换试剂，还可以停泵看基线，逐个排除

高氦作载气这个打开很有必要的

我们用的也是1260RID，但你说的平衡是什么意思？仪器未就绪跟基线平不平没关系啊？而且一般我们为了基线平衡快点，都直接跳过在线脱气机的

测试乳粉中碘含量，从检测过程中分析查找原因。

不行就报修吧

不能直接用吗？您是想保留时间完全一致还是其它？

c6-c9的中石油烃如何定量呢

可能是流路方面的问题

这个正常，进样时候 气体扰动会有这样一个峰。。设置溶解延迟可能好点。。

我们用OPA柱后衍生，按照761第三法，结果一直都很好，是不是你的柱后衍生用的那些试剂放的时间太长了，要不重新配一下。还有在前处理中过柱用的氨基柱是500mg/6mL的吗？若果样品过脏，就该用1g/6mL，就会好一点。

蒸发-光散射好。

检查信号线是否连接好。你用的是哪一款仪器啊？

为什么接色谱柱要从低流速开始，是因为假如新色谱柱是干燥的，容易冲毁填料吗？假如是每天用着的柱子呢，还需要这样做吗？能不能直接加到需要的流速。

先排查是哪边的污染，方法也很简单，一是直接进试剂或者试剂浓缩后直接进样；二是，用试剂浸泡离心管，看是否有溶出

还真用过6890老爷机，仪器挺稳定的还是个手动进样的

直接用有机相清洗保存就行？会不会有酸碱残留，影响柱子填料