看下IP电流值的变化，正常情况下是0ma-30ma-200ma-600ma

国家有计量标准的

做个纯水样空白看下.带质控或做加标回收率比较下吧。。。

雾化 器 维 护 手 册对于玻璃或石英材质的雾化器，任何浓度的氢氟酸（HF）均会对雾化器造成不可修复的损坏。厂家提供的雾化器在出厂的时候已经经过清洁，可以立即在仪器上使用，无须进行酸预处理。绝对不能采用超声波清洗对雾化器进行清洗。超声波会使毛细管共振并且与喷嘴碰撞而碎裂，造成雾化器的损坏。普通雾化器结构示意图雾化器的操作、保存和运输除了OpalMist，PolyCon，和VeeSpray等型号的雾化器以外，雾化器均由硅玻璃或者石英制造。二者均为易碎材料，不正确的操作和外力的撞击会导致它们产生锋利的边缘而可能对人员造成伤害。注意保护雾化器的喷嘴，在不使用雾化器时不要敲击喷嘴或者使喷嘴长期暴露在外。一旦喷嘴损坏，其性能是不可恢复的。GE公司为每个雾化器提供Teflon帽以防止喷嘴意外损坏以及微粒进入毛细管细孔导致堵塞。日常维护在开始和结束使用同心雾化器的时候利用酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品不在雾化器毛细管内沉积或者结晶。如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。另外，分析时发现RSD指标下降，并且雾化室没有故障，请检查雾化器载气连接处。Tygon或其他聚合物材料管道会由于长期使用硬化导致载气泄漏，可以利用听诊器检测漏气点。1%的气体泄漏会造成许多分析结果比较大的漂移。雾化器堵塞的处理方法如果毛细管堵塞，可以使用GE公司提供的Eluo雾化器专用清洁装置清洁堵塞的雾化器。颗粒：a. 将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

使用同一个样品检测牛奶中的铅、铬时，发现测铬的背景信号比较低，测铅时的背景很高，同一个试样为什么差别这么大呢？后来分析是由于石墨炉升温程序中的灰化温度不同造成的，测铬的灰化温度是1000度，基本除去样品中的基质了，测铅的灰化温度是600度，灰化后样品中仍有较多的干扰基质，因此原子化时会有很高的背景信号

我们用的吉天933，配的SA-20C，工程师安装的时候感觉还可以，国标0.08ppm的检出限也能达到，可是现在自己用的感觉不行，灯消耗太厉害，尤其五价砷的峰形和峰高都不理想

不是农业部的，是省里的。

应该叫最低定量限吧

我们这用的国药优级纯，砷的空白在500左右，5%盐酸

已购买，岛津的1800.用途不大，谢谢大家乐

没那么便宜吧，一般单仪器也得7、8十万吧，自动进样器10w左右。

把炬管附近的打火线往炬管方向压一下。

提高灵敏度、降低干扰、加快分析速度、方法应用。

买瓶进口酸试试

建议用盐酸定容,注意标准和样品最终酸的浓度要一致.原子荧光测硒是四价硒反应,硝酸有氧化性,所以还是不用的好.我做食品中硒都是用盐酸做介质的

有时也可以，先试试配多低浓度的有吸光度值。

标液中酸度够不够？灯位置是否对齐？

谢谢大家的耐心指教。我想问下，比如我稀释到万分之一浓度，然后进样，能准确测出0.01%吗 误差大概多少？

进口的价格又是怎样？谢谢了！

赶紧找厂家吧！别浪费时间了。