紫外检测器不用配柱后衍生，荧光检测器才需要。

有条件最好是买60米的柱子，比30米柱子分离度要好些。

出结果了吗？我称0.25g样品，定容到5ml，试料加水复溶

这么多元素灯都出问题的可能性很小，做一下波长校正试试

715/710系列就是要比720/730系列慢得多，原因就是其检测方式

这么新的仪器谁报废啊？

ICP有2个主要部件，或说地方热源需要排风，楼主的排风问题解决了没，我们也有类似问题

不知楼主遇到什么问题？有什么问题可以在这里提出来，会有人帮助你的。

一般是0.6-0.9Mpa

8E 测试可以用0.1? 1.0? 10.0 3个点。或者0.1? 1.0? 5.0? 10.0 4个点。4个点的话标液不好配，线性不够完美。3个点的话1.0到10.0梯度有点大。自己掂量一下吧。

有通风厨当然用了要不不仅你自己受到危害同事也会受到影响啊

你要赶酸那只能看能不能加什么保护剂了。

药典上用什么柱子？

你加个0.2试试，如果回收率正常，说明前处理没问题，如果还不行，在前处理上找原因。如果是气相有问题，不会氰戊菊酯回收正常。

可以分成几块写，工作论文荣誉等。

应该不会相差很大的。

那里忽悠哦 你到说点专业的东西呢 哈哈 pe水军一看就明白

测溶出的方法，需要视检测样品和标准要求而定。

内标主要是消除物理效应，校正因进样系统不稳定引起等离子强度的变化

贝克曼