还有检验日期和校核日期

看含量和放大倍数吧，这个不敢说绝对10%或者50%

内标法采用相对强度R，即分析线与内标线的强度比，得出的校准曲线公式，只与元素含量有关了。抵消了基体与环境条件的干扰

我用火焰跑的。没有加，不过做的还可以，质控样在范围之内。

试剂、玻璃器皿等的空白值标准曲线的QC样要是不同源的标准溶液另:有做有证标准物质吗？

没有具体做过，据说汞比较容易损失，所以消解的时候需要控制好温度好像有水浴加热消解的方法

后分光一般用PDA检测器，可以不受外界光线干扰（开盖测量），此类仪器一般作为厂家突出易用性便携性高效率的入门产品

加入甲基橙当颜色指示剂

湿法消解用混合酸，赶酸时千万不要让溶液干了

这个确实是头疼的事情，反正留的储备液有好几瓶，上面专家的建议都可以采纳。

安捷伦用着还不错

都对应编号或者刻个号码

空气采样、水质采样都不一样，每个类型的找相关标准看就可以了。

液相上有耐用性，原吸火焰的话可以改变狭缝宽度、灯电流试试

仪器有没有装杀毒软件？有没有联网？

师姐跟我说的，测钠钾，先把所使用的玻璃器皿用纯水泡个24小时，一般问题就不大了。

可能是检测器饱和了呗

谁有202044汞质控的浓度范围

FDA网站上可以查到的，正常食品中的微生物是没问题的。

哦，也许是专家不懂。有这样的事情，我一个同学也是做合成的，投的中文，审稿专家提了好多问题，按我同学的意思是说审稿专家不懂。他就直接给编辑打电话，说审稿专家什么不懂，在那乱搞。最后录用了。