生物安全柜是必须的

将有机相迅速移入。。。。中，这时的有机相是下层的二氯甲烷，肯定比35mL多，因为过程中你补加了二氯甲烷。

不错，LCMS对前处理的要求比较低

WHO的标准有特殊的要求吗？

我看貌似是冷却水流量不足或是水温导致的错误吧，检查处理一下冷却水。

是测那个元素？载流，还原剂，灯，等等，给的信息太少

汞的话不好赶酸，我们是增加个回流装置100以下低温赶酸，效果一般

是不是吸喷量不足，燃烧头位置也很重要

乙腈正己烷出油脂或者SPE除油酯小柱

漂浮物是什么颜色？

麦芽糊精的DE值按照GB/T20885-2007葡萄糖浆标准中的6.3条款计算，就是葡萄糖

不要那么繁琐，简单简单就行

好像HLB的pH值范围是1~14

看看你们里面的铜圈是否有铁锈，或者气体吹扫时间是否够。

一般你看看谱图是否很干净，如果有几个峰，那就要考虑看看是那个元素，是否需要扣除，有的仪器都是自己扣的。

这个要看仪器的品牌以及元素的类别。不同仪器的吸光度不一样，不同元素也不一样，一般仪器有推荐条件，给出了不同元素的灵敏度和线性范围，参考一下就知道了。另外石墨炉与火焰也有差别，同一个元素不同波长也不一样

紫外检测器不用配柱后衍生，荧光检测器才需要。

有条件最好是买60米的柱子，比30米柱子分离度要好些。

出结果了吗？我称0.25g样品，定容到5ml，试料加水复溶

这么多元素灯都出问题的可能性很小，做一下波长校正试试