使用同一个样品检测牛奶中的铅、铬时，发现测铬的背景信号比较低，测铅时的背景很高，同一个试样为什么差别这么大呢？后来分析是由于石墨炉升温程序中的灰化温度不同造成的，测铬的灰化温度是1000度，基本除去样品中的基质了，测铅的灰化温度是600度，灰化后样品中仍有较多的干扰基质，因此原子化时会有很高的背景信号

我们用的吉天933，配的SA-20C，工程师安装的时候感觉还可以，国标0.08ppm的检出限也能达到，可是现在自己用的感觉不行，灯消耗太厉害，尤其五价砷的峰形和峰高都不理想

不是农业部的，是省里的。

应该叫最低定量限吧

我们这用的国药优级纯，砷的空白在500左右，5%盐酸

已购买，岛津的1800.用途不大，谢谢大家乐

没那么便宜吧，一般单仪器也得7、8十万吧，自动进样器10w左右。

把炬管附近的打火线往炬管方向压一下。

提高灵敏度、降低干扰、加快分析速度、方法应用。

买瓶进口酸试试

建议用盐酸定容,注意标准和样品最终酸的浓度要一致.原子荧光测硒是四价硒反应,硝酸有氧化性,所以还是不用的好.我做食品中硒都是用盐酸做介质的

有时也可以，先试试配多低浓度的有吸光度值。

标液中酸度够不够？灯位置是否对齐？

谢谢大家的耐心指教。我想问下，比如我稀释到万分之一浓度，然后进样，能准确测出0.01%吗 误差大概多少？

进口的价格又是怎样？谢谢了！

赶紧找厂家吧！别浪费时间了。

看仪器的灵敏度，钾、钠、镁、铁、锰、镍在10微克/克左右勉强能用火焰来做，再低的话估计不行了。钙估计不行了，铬火焰的灵敏度不清楚。石墨炉还是得配。

试试吧，我们一直用干法做，不过你要求的浓度太低

不知道这个波动于什么有关系呢？为什么每次都会不一样呢与预热时间有关系吗？

最好不用笑气