先排查是哪边的污染，方法也很简单，一是直接进试剂或者试剂浓缩后直接进样；二是，用试剂浸泡离心管，看是否有溶出

还真用过6890老爷机，仪器挺稳定的还是个手动进样的

直接用有机相清洗保存就行？会不会有酸碱残留，影响柱子填料

检测方法标准是什么？前处理的过程有无问题？检测器使用紫外检测器，还是荧光检测器？我们一直都在使用紫外串联荧光检测器，流动相是乙腈+磷酸盐缓冲液=20+80

可以重新插拔一下看看连接线是不是松了？然后重启设备，ping地址看看有没有反应。

只要基线平稳就好

装反了就不能正常使用了，不能正常走液。单向阀上一般有方向标识

DAD/PAD做的还是UV做的？

高灵敏度色谱分析尤其是程序升温色谱分析中出现鬼峰的五种原因。即一、载气或辅助气源中杂质以及输送管道的污染;二、汽化室积聚的来源于样品中的不挥发组份的炭化或焦油化物质的吸附作用;三、汽化室硅橡胶垫的分解流失以及硅橡胶垫的吸收作用和汽化室内冷点吸附作用;四、固定液的热分解或氧化降解。

要做试验才知道。

如果不蒸馏，会污染进样口，葡萄酒某些成分，会在进样口凝结或碳化

听说ECD检测器用丙酮对检测器有损害，请问为什么？另外气相色谱里边为什么少有用乙腈做溶剂的？

可以先加一个0.2mg/kg的，看回收率如何，一般这个浓度能做的很好，浓度太低有可能出不来。

仪器室安装门窗，室内不要放挥发性试剂，安装排风扇和空调通风换气，仪器安装万向引风

在哪里看到的

我昨天做的3针对照品，四氢呋喃保留时间分别为0.747 0.718? 0.780，我认为这漂移没什么问题，领导认为漂移范围要在仪器设定的10%以内，这样就不合格，无法建立校正表。

不好知道低价，这肯定要讨价还价的，正常的商业行为

通讯端口的网线正常吗？我们遇见过通讯中断，重装系统后正常。

这些都是特定方法指定特定物质的检出数据，未必呈简单的数量关系。

减少进样量或合理加大分流比，优化进样模式。