软件的不断更新 也是在系统平台不断升级的基础上建立的需要配套使用也是能说得过去的

不用校正。

CO2用5A合适吗？不是不可逆吸附吗？

可以的，只要做出的标准是正确的，那么就说明你的前处理是对的。

我遇到的问题和你的有点相似? 你的问题解决了没

水应该是不出峰的。

没做过这些东西

主要使用压力、分辨率和峰形的指标来考察一根色谱柱的状态吧。主要还是看你所能分离的物质和以前相比是否有所偏差，在相同条件下有多大差异，从而判定色谱柱的柱效。

我把文献给你附上

这个瑞利的哥们，很无聊，人家的仪器特点在于没有道间干扰，而且确实是双道测试，你没有见过，就乱说，实在是非常没有水平。

用有机溶剂（如：丁酮）溶了，顶空分析可以不？

先用5%的盐酸洗，然后用超纯水洗，洗后空载几次，在重复着洗

多做几次再看看.同一个样品连续测定的重现性差的话一般是进样系统进样不稳定或者仪器内部有问题了.

我觉得你的中间液加入适量的重铬酸钾可以保存很长时间，我做时保存的大概有半年的时间。

确保氩气供气压力0.4Mpa，然后多试几次。如果一直没有动作可能是控制电磁阀有问题

我用的是安捷伦原带的Cerity QA-QC4.05,是石化的,编辑报告和打印都是以网页形式,太不方便了,想换成别的还能直接控制仪器,现在还没有找到.

手动进样还是自动进样？有没有分流平板？平板是不是脏了？色谱柱用了多久是不是降低了？积分参数有没有变？我可以想到就这么多的。如果帮不到你? 我也不好意思

应该是超曲线了

欢迎新砖家。。。。

更换方法:逆时针先将整个过滤器旋下,再将过滤器上盖拧开,更换吸附材料拧紧上盖后,把过滤器安装在过滤器底座上,拧紧不能漏气。 （注：更换过滤器时仪器内部不得有压力。）