检出限可以用3倍信噪比，仪器有信号噪声测定功能，然后根据前处理方法，换算出方法的最低检出浓度。

连接检测器那一端的毛细管柱是否放空到大气中呢？

你的尾吹是多少，尾吹对基线的影响很大的

0.5ml不需要任何额外操作，默认状态能吸到，小于0.3再考虑降针位置或增加内插管

感觉灵敏度低了，先检查下更换新柱后安装的位置怎样，指的是进样器内，然后再试试漏气嘛。如果确定，可以再将旧柱子装上去验证下，是否是色谱柱问题。

Solution的批处理，有两个。在线部分的批处理，最好配合自动进样。离线部分的，只是计算数据而已，不需要自动进样器配合。

新出的没多久，没有什么资料吧。

做过甲酸（约150ppm）衍生，是不同浓度的衍生做标线

不知道这两种组分的浓度相差多少？

真贵啊

最好实验测定。有的工作站定义为溶剂峰时间。

未必不能做，但是柱温需要设定的很高。

液体进样有出峰吗？

我们实验室用的主要有钢瓶氮气、钢瓶氢气、氢气发生器、纯净空气泵。此外ICP那边还用钢瓶氩气都没评价过。一直对这些瓶装载气信任度不高。

有支DB-17的柱子，可以试试。

看看设备说明书温湿度要求，标准有无此要求，以最窄限的标准为准。

有三维色谱的详细介绍与应用吗？

我觉得是哪里不对，所以看看大家的说法

ECD和TCD的废气建议处置一下，因为这俩东西在检测器内部没有反应。

其实我也想过这个问题，精度要求不高的就用比色管定容