淋洗液背景都差别都这么大，肯定是淋洗液浓度配高了。

可能是衬管污染了，建议更换一支试试

岛津的仪器质量还是可以的，市场占有率不如安捷伦。

这个工作站不会用

关机，关闭软件，重新插拔串口线，然后开机，开机完成后，再打开软件试试，祝你好运

其实接近沸点的时候，气化就很厉害了。气相柱温一般都比沸点低。

我们出现过这种情况，连续进6针，重现性不好，一针比一针大，查出是色谱柱污染了。

膜主要怕机械杂质堵赛，所以对淋洗液过膜要求严格；可考虑采购好一点的滤膜及在柱前加一个在线滤芯或预柱。以保护抑制器。

以上都是常规的， 非常规的有调整空气，氢气流速 使甲烷与氧气分开

工作站都可以自动积分计算了。有什么问题？

没有用过，是否是采集信号的时候就要将压力监控的选项给勾选了

? 新装仪器的话，可以报修一下。? 自己检查的话，先检查所有气源。衬管和色谱柱要惰性良好。

啥型号的检测器啊。。。TCD？FID？具体什么情况？

举例说明：液相色谱柱 waters symmetry 5um，4.6?250mm，C18分别对应了厂家waters；型号symmetry；粒径5um；规格4.6?250mm

Agilent Poroshell 120 色谱柱的介绍还是很详细的

直接进样!!!!

一般先开仪器，再开电脑，为何不正常？

配制不同浓度如0.05%-1%，用紫外可见扫描波长吸收

如果觉得顶空太贵，有烘箱也可以，吧样品封好，放烘箱，手动扎针

放射源β射线电离载气形成电子，流向阳级形成基流，电负性化合物通过载气进入检测器吸收电子，基流降低，通过放大板级性转换形成工作站上的色谱峰。