能把条件什么的说下嘛？峰面积小了有很多种可能1.进样量不准2.喷嘴堵 、、、、、、、、

做PAH，甲苯中的萘无法避免

重启工作站后，重新配置仪器看一下

最常用的应该还是砷汞硒铋锡锑吧

出峰间隔有点长了，适当提高柱温，缩短时间啊

清洗管路，以工作状态稳定系统

纯水解氢气发生器QL-1000的

是样品在衬管膨胀分流后进入色谱柱以后，分流流量（载气）就关闭了，从而达到载气节省。时间点设置要根据样品进入色谱柱的时间来酌情设置，过早样品未达到分流目地。

金属过滤器堵塞可能性比较大，在载气与仪器连接处可清洗试试

气体分析，现在有许多分析标准还是规定填充柱分析。

一般都是按充柱时的方向来确定正反吧

做哪些气体呢

不如LZ试验一下？

你是每次做标样都会有这样的偏差还是只有这一次呢，如果只有这一次那太正常了。

一般是要留一个压力? 保证下次充气纯度够高见过用完的?

这个检测器温度不都是很高的吗？怎么还会有水呢？

移液枪的插头？拿东西不是一堆一堆的么

我们从事相关类型的工作，目前微型色谱市场量与传统台式色谱不是一个数量级，只能算是细分市场。商品化的微型色谱主要面对气体分析用户，在气体分析方面技术优势较大。

桃子改色谱了？一专多能！

清洁下检测器吧，如果还是没有用，把色谱柱接检测器的那段切掉一段，然后在装的时候稍微往下拔一点试试。