请问稀释时不是用胖度吸管的吗？还有卤代烃 的浓度不太好弄哎！

保留时间也不会很重复

有这本书，基础知识多。

可以将就一下吧！

如果柱子的长或短，只要能够完全分离，归一化法的结果就几乎无影响。如果柱子长了，原来未分离的能分开了，可能就对某些组分的百分比例有影响。

就自己按平时的方法做样，看跟之前的是否有差别？

旧柱子老化后使用

如果你样品浓度一直都是10左右，那就做一个10的单点校正，浓度要接近。

空气可以出峰而已。? 有前提的，空气在该系统上没有保留。

安捷伦的一般是出厂前老化过的，不过岛津的工程师培训时建议先老化。可以先走空白试试，没有杂峰就没事。

是用FID 么？可以把检测器拆下来清洗一下，再烤烤。再检查下衬管，最好换个衬管吧，衬管太脏了，也会影响的。

可以利用标准加入法来确定检出限。

气相色谱仪中的峰面积的斜率和气体排放速率之间怎么转换?求详细解答过程!

你的线性能有几个9？我的只有几个有3个9，还有2个9的，

我用的顶空是DANI的86.50，只在资料上见过它的GC。

重新按以上顺序安装，点火成功。稳定一天后，准备调节Tick-tock值。第二天一进气相屋，没有啪啪的声音，这是PFPD检测器正常工作的声音，检查检测器无毫伏值输出，关机，拧下点火线圈，发现点火线圈断了，真是屋漏偏逢连阴雨呀。又咨询工程师，该点火线圈用了三年，该断了，买一支新的，想着这么小的东西不值钱，结果一报价一万多，咬牙也得买。买来用手拧上，点火成功。气相稳定后，要调节Tick-tock，逆时针旋转可调到85-86mv。配制敌敌畏标液1ug/mL，进敌敌畏标液，清除自动归零，显示32mv，不断进针，看敌敌畏的峰面积，如果峰面积变小，就顺时针调节可增大峰面积，经过几次调试，敌敌畏的峰面积变大，基线在2mv左右，调试成功。5总结? 至此气相基线粗大问题得到完美解决，基线粗大与气体纯度、流量配比、色谱柱、进样口等因素有关，当排除了这些因素后，要考虑气相使用的时间，如果在三四年以上，就要对检测器的喷嘴与玻璃管进行维护保养或更换工作，检测器的喷嘴与玻璃管有污染也可能造成基线粗大，还要检查点火线圈，点火线圈寿命将尽也会引起的基线粗大。基线粗大的原因，你想到了吗？

分段检查。

可能需要增加一点液膜厚度

在积分事件或手动积分那把你去掉的那个时间段删除，重新分析就有了

选择性检测器，那么在什么条件下，对那些物质的选择性强呢？