理论上可以控制，但是不知道怎么设置

可以打开两边的板子，看看有没有泄漏现象？

有这样的招聘可以去试试，如果有使用经验的话，转维修应该好一些的

需要在管路中安装干燥器

高温时会出一个大峰吗？

一般计算还是半峰宽好一些。但实际分离要看峰的底部有没有前伸和拖尾。

两个物质响应不同

查阅相关的国家标准

用移液枪是不是吹干加1ml溶剂

纯甲醇不接柱子直接进检测器，停泵十分钟之后225nm的一直向下漂移了两三百个mau，285nm的向上漂移二十个mau然后稳定，纯水接检测器停泵之后十分钟内285nm的向上漂移十个mau，225nm的基本稳定，不知检测器是否有问题？

很多标准照着做只能呵呵了

以个人感觉载气必须要高纯的，特别是用于极性强的色谱柱时。氢气纯度最好高点相对干扰就会小，空气不要用配制空气，那样干扰信号也会很大，另外要保证空气湿度不能太大。

如果做普通分析，国产仪器也堪用。

走的曲线，时好时而不好，曲线回归系数下降，回收率做不上去，偏高

柱问对检测影响时很小的，只要在检测过程中，温度在一个点上平衡就可以了，要不可能就时间会出现漂移吧

氯乙烯沸点太低了，常温下是气体，所以大概很难做

先查一下你待测物质的性质，用甲醇能不能溶解，或者会与甲醇发生反应

确实这个不好弄，我有几个还没弄呢

液质的加标样能做出来吗？

? 20m的分子量好像只有2万、