岛津的有自动点火，条件到了就点火，没问题。

关于德国标准PAHs测试，湿油漆油墨需要在多少温度下烘干多长时间比较合适？好像标准里也没有提及？

柱头切一段，石墨垫也换成新的。

样品粘稠就稀释下，定期把针芯拔下来清洗

进的样是同一个样同体积，峰面积应该差不了多少，可能针没洗干净，或者不小心进了两针，也可能柱子可能堵了

型号不一定 满足几点就行：足够长50m吧，膜要厚0.5微米，内径细点。。。。。

一般按照说明书上要求的保存溶液活化，一般也就甲醇和乙腈

食品、调味品和香精香料的分析的推荐色谱柱用于分析脂肪酸甲酯顺、反- 异构体的HP-88 色谱柱DB-XLB 和DB-17ht，用于三甘油脂分析DB-FFAP 色谱柱，用于有机游离脂肪酸分析DB-1、DB-WAX 色谱柱，用于香精香料化合物分析高效（0.18 mm 内径）、DB-1、DB-5 或DB-Wax 色谱柱，用于香精香料和脂肪酸甲酯的快速分析重现性极高的、经过特别测试的微径(0.1 mm) DB-WaxFF 色谱柱，用于香精香料分析DB-XLB 和DB-17ms 或DB-XLB 和DB-35ms 色谱柱，用于CLP 农药分析的双柱确证分析 HP-INNOWax 或DB-WAXetr 色谱柱，用于高温极性化合物分析

仪器用时间长了，容易出现多个毛病。

其实这个影响因素挺多的，既要保证试剂的纯度，另外不同地方水质也不一样。买的配方试剂的配置概念是基于水质一样得到的，所以最好还是配置好还是用pH计校正一下。

瓦里安气相GC450，怀疑只是针对某些种灵敏度差了，查不到原因。

有钱当然好，只要定期对UPS进行放电充电维护，液相带UPS用了4~5年，暂时没啥大问题

找厂家要再生方法试试，效果应该不好

进倒峰是不是正常的？

用GC-MS测效果不错，ECD也行，FID没试过，估计不行

和厂家联系一下

这根柱子相当于DB-17,做有机磷还不如1701柱。

基线漂移未必是大问题。 色谱峰强度太低是个问题。

可以试试这两个方法：1、单独进甲醇和叔戊醇的水溶液，看这个杂质是由谁引起的？还有一个是原因是柱子本身的原因。2、将石英棉用叔戊醇浸泡，完全干了之后进行填充进样。

仪器与电脑联接一般是有通讯通道的，如现在的很多气相，气质联接通过IP地址，而有些通过通讯端口１或通讯端口２等联接，２０１０PLUS则通过1394卡联接的，你的色谱仪器是什么型号，看看说明书，或是与厂家工程联系一下，他们更清楚！