我一般是用废的进样垫来封堵两端废物利用

计量院可以

有选项，选了没用

汞最好是高压微波消解，不容易挥发！

要理论加实践才能真正领会荧光的奥妙

你可以根据标准《SH/T 0663-1998 汽油中某些醇类和醚类测定法 （气相色谱法）》来选定色谱柱，如果不是你也可以上网，根据自己的需要进行查询。

我们公司买得1260好像就是EZchrom软件的，没用过

我们是1mpa

碱性环境就能将其清新调，可以走两次不含铁氰化钾的还原剂，载流的酸度不要太大

考古样品测汞?什么样品啊?土壤之类的还是和国标一样的嘛.

这是哪个版本的软件需要加密狗呀

还要考虑是否进样口存在问题。 您是否使用了进样口石英棉？最好去除。

不建议去拆卸。? 虽然Ni63的辐射伤害半径很小。

要用外标法才行

问问800吧，我个人觉得挺管用的

还是老问题1、调整下负高压2、调整炉高3、预热一个小时候再用4、降低硼氢化钾浓度，改用冷原子荧光

软件版是不是担心抄袭所以不给？

你的专用试剂是什么？

气源 有没有问题？ 应该不是漏的问题，2010 微量的漏气 会报警的

做回收率选择的浓度点也不能太高了！！