应该主要是管路别污染了，用1：1硝酸浸泡24小时以上。另外，实验室通风效果也是个很重要的影响因素。

关于第四个问题，我一般是这样操作，先通载气约5分钟，然后升温老化柱子，老化完毕后打开桥电流，调零等

由于我做的是水中的砷汞硒，检测浓度都不大，我都是先用现配的

我做的是加标回收，加标浓度和样品中浓度相当，不知道消解和赶酸时的温度一般需要控制到多少？我用莱伯泰科的电热消解仪，赶酸温度一般不超过145度，不然消解液就会从管子里喷出来，很恐怖啊！

不错 我们在也经常遇到在样的问题

很难说..因为灯都长期不用的话可能会影响灵敏度,也有可能是仪器的问题..请工程师看看吧.

国产用的少

尽量不赶酸吧,赶酸容易损失的.

目前用气相色谱测金属有机化合物的范围非常小，有很大的研究空间！

地质矿产勘查项目管理办法

应该要做的，仪器搬过之后应该还要重做校验吧

gc-14c峰面积与检测器的灵敏度有关，一般峰高增加，峰宽就变窄，峰型也相对好点，峰高低一般峰宽更大。所以要找一个最适合的温度和载气流速，峰高太高会影响分离度。

没见过这个? 我们用的就是普通的

样品空白这么高，被污染了吧。

还原剂浓度影响荧光强度不会这么明显。汞受污染影响很大，情况也复杂。有锯齿状的峰仪器一般是出现问题了的可用清洗原子化器、管路、用氩气吹扫仪器等可降低污染干扰；检查汞灯能量是否正常，查看管路是否漏，蠕动泵的硅胶管是否老化，改变载气流量这些方法慢慢查吧。

也是有波长的，As的波长是193.7nm，Bi的波长是306.1nm

要是再有突破性进展,能测更多的元素那就完美了.

做汞的还原剂的浓度不需要太高

如果是瓶装气体主要杂质应该是氧气、氮气、水分三种~

仪器使用时间厂的话最好让仪器工程师调下电路系统