我用的是自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul，而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的？还是我仪器哪里没设置好？进样1ul的话，进样针抽取显示为1.2ul。

柱子如果一样，那出峰顺序则和柱子无关分流比最好自己做一下要根据仪器自身情况定

应该停在0刻度，看看是不是针管位置不对，你再确认一下吧

8mm外径，5mm内径就买这种刚合适，7/4的比较紧

你组什么样品分析？

各位大虾帮帮忙

在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时，样品好像不能被溶解，老是会有一些细小的颗粒存在，这是什么原因啊？

对检测器有要求大于100度以上，色谱柱没有要求

以前有台14c，总是点不着火，喷嘴没堵，后来把后面的气路拆开，放空，把尾吹气关小就点着了，不知道是不是对你有用

可以向安捷伦索取消耗品手册，里面有很多

我今天又做了一遍，我想问题也可能出在我的空白里回进了硫酸纸，因为我用的是湿消化，样品是用硫酸纸包的，我回头将结果再发近来。

在刚开始做空白的时候就出现，超出数模转换范围。这是什么原因啊。

是啊说详细点啊 是检测什么成分 正常情况的丰度是多少

除湿机回南天必备,空调也不可少

比测汞仪和分光光度法好。

这是第二次吃亏了!下次一定要使用现配的1:`1王水了~!

标准怎么样？要是标准正常那就是处理的问题。

看来小华可以搞原子荧光的维修专题了

你都是如何解决的？说说看

标准上貌似写的有