手动吧这点事情还偷懒啊

这个是正常的。一分钱一分货。所以很多新来的试剂要验收看能不能用。

采用备份；另建文件夹贮存；刻成光盘等

DID气相色谱，就可以，一次进样所有杂质峰全出

后一个就是分流/不分流进样的意思前一个真不知道是啥意思

我现在买了标液了，就想收集下大家的意见，怎么来配这后9种元素。

记得色谱开机正常后,开电脑,启动工作站,首先进入系统配置界面,查看一下系统配置界面,检测器有没有配置上,可能是昨天非正常关机导致配置文件丢了(类似于电脑的非正常关机导致无法正常启动).

你是在仪器面板上改的温度还是在工作站上。岛津的仪器工作站和面板不能互控。

如果停用的时间较长要保证氢气系统确实充满了氢气并且到达了检测器的喷口，否则需要通一断时间后再点火。

我的也会出现这样的问题，有时T偏差0.1min,有时偏差0.3min,我还以为是柱子问题导致的漂移呢。听你这么说很有可能是吹扫捕集的问题

国产仪器看售后服务，其他都差不多，你问问你所在城市里面这两种仪器的服务怎么样来定。因为售后服务是按地区进行的。

这几个峰都是甲醇？

一直用IC做卤素。原来还可以做CrVI，不知道有相应的标准没？

主要是定量环比较脏了，还有管路有必要清洗一下!

这个问题我专门问过工程师，工程师是这样说的，线圈一般不用维护，如果打磨、清洗之类的有可能损坏线圈，线圈表面都是光滑的，如果无经验的情况下打磨的话有可能会导致线圈各个部位薄厚不均匀，一般要对线圈进行维护的话最好找专业工程师进行维护！而到了线圈需要维护的时候一般就需要换新的了！

曲线的浓度夸度有点大。配制过程和仪器读数时，都会对曲线的拟合时不过原点产生供献。

我们就是在当地买的? 牌子没注意

废水中的氨气不是与水结合成氨水了么?还能跑出来么?

我们常用第二个方法。

可以试试波长校正液原液，这是工程师教的，不过我们的仪器就算用原液也通过不了。