的确很贵的，放在那里不会用好心急！他的用处一定很广范吧

兄弟我收的是降尘，样品量也很少啊，愁啊！

如何选择合适的毛细管色谱柱？一、固定相1.根据相似相溶原理，选用非极性的固定相分析非极性化合物。2.如果化合物可以用不同极性的固定相分析，首选最小极性的固定相。3.最通用的固定相是CP-Sil 5/8 CB。4.对于偶极或氢键化合物，选用含腈基或聚乙二醇的固定相。5.轻烃或永久气体，选用PLOT柱。6.尽可能避免使用污染特殊检测器的固定相，例如：腈基对于NPD，含氟固定相对于ECD。7应用范围最广的五种固定相：CP-Sil5CB,CP-Sil8CB,CP-Sil19CB,CP-Sil24CB和CP- Wax52CB,? 能满足90%以上的分析应用。二、内径1. 0.15mm：适用GC/MS以及需要非常高柱效的场合。2. 0.25mm：分流/不分流进样应用；标准GC/MS应用；较高柱效。3. 0.32mm：不分流进样应用；柱上进样；能承受较大体积进样。4. 0.53mm：替代填充柱；适用标准的TCD检测器；痕量分析。三、膜厚1.根据不同内径的标准膜厚选择：? 0.18—0.32mm I.D.：0.18—0.25um? 0.45—0.53mm I.D.：0.8—1.5um2.标准膜厚能获得最广泛的应用。3.薄液膜用于高沸点化合物：石化、甘油三酯、甾体等。4.厚液膜用于挥发性化合物：气体、低沸点溶剂等。三、长度1. 25/30m：标准柱长，满足绝大多数应用。2. 10/15m：通常10个组分以下简单样品的快速分析。3. 50m以上：复杂化合物分析

如果没有你的背景是怎么扣除的．两侧扣除的就是背景啊

做过基线校正了，但吸光度仍不为零。

比色皿表面干净不？另仪器有校正不？

但钠盐的红色火焰我则搞不清原因了是否盐分太高了，还有基体也很重要，若是有机物质含量过高也有可能火焰熄灭，若是那样试试消解后再进行测定。基本我之前测钠好像没有出过这种问题

检定合格会出具检定报告的 当然这个合格可能跟我们要求不一定一致你可以看一下检定报告上的数据指标 比如波长准确度实际是多少 杂散光是多少 看能不能复合您的要求

这些问题在仪器上经常会碰到的

我单位才到一台这个机子，我一点不懂，该怎么用呵，望大师多指点

哪位能把样品前处理所需要的东西提供一份清单，不胜感激！新建，没有经验，ICP ，GCMS，UV这都好解决，厂方都抢着来可是前处理也很头大，就是新建个实验室了

看情况属氩气不纯造成的现象

ICP测Cl、Br不可行。改分光或离子色谱做。

无所谓的，如果元素的响应值很高，这点强度的变化根本对结果就不会产生任何影响。你们用的硝酸是哪里的，国产的硝酸每批的空白值不是很稳定的。

漏气拉 炬管脏拉

　　将一些经常一起测定的元素配在同一个标准溶液中的好处是使用起来非常方便，缺点是当只测其中的几个元素或一两个时也会消耗标液中有的但是不测的那些元素，再有就是配制标准溶液时所含元素越多越麻烦，而且越容易出错；将溶液配成单标的好处一是容易配制，二是可以节省试剂，但是当要进行样品中的多种元素含量的测定时，其分析过程就与原子吸收没什么两样了，也就是说彻底失去了多元素同时测定的优势。

首先你可联系设备商;其次可查阅标准;化妆品等,用ICP测定:前处理用硝酸和高氯酸硝化:估计设备不太熟,先学习设备商的操作规程.

我们的技术总监（教授、硕导）地质分析搞了几十年,承担过多个大型国家地质调研项目,在这方面是专家，有问题可以问他。

没有说明书，能否发一份？

如果炬管是水平放置的就检查下是不是外管特别黑,是的就清洗再做吧