根据每个元素的检出限与最高值，有针对性的配制标准溶液。

用的是什么仪器，我们的仪器不是这样显示的，他就是没有数字，说是浓度深度过大，可能你要稀释一定倍数，或者是超出了标准最高浓度，再一个就是干扰太严重了，谱线灵敏度太高了。

在食品中的含量肯定低啊,估计要用到氢化物发生器.象汞应该是检测不出的

这东西不能乱来的....

你用Excel表格算一下，好像相关系数不太好啊。

我是很支持，但是很懒，向过好多次，都没动手查，大家开个头吧

有两种方法，一种是有机直接进样。如果测试非挥发元素，建议马弗炉灰化来的彻底。微波能消解，但是麻烦

如不想重新標定, 建議樓主在方法中添加內標,若是內標感度也變了,樓主也好評估發生甚麼事

能分开当然就好了，溶剂峰出在后面也没什么问题啊。

一般可以达到1-10ppm

看看这个标准：GB/T 23199-2008 茶叶中稀土元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法

不要超过500ppm，具体多少，没人做过，那样伤设备！最好把样品控制在100ppm以下！

有没有相关信息？谁能提供？

13X柱，不接检测器，300度老化10--12小时，以每分钟5度升温速率

意思是型号不匹配，装的不对吧？

如果样品量不是很大的话,可以一周放一次水

唉，我见过ICP，我没用过，我也写篇对他的粗浅认识成吗

头发丝太软，之前找过马的鬃毛

正常现象！实际上我们在正常工作中会遇到许多问题，都是找不到原因的，不是没问题，只是能力有限而已，而许多问题在时间、正确的操作等相关条件下，我们又无意中走对了，所以问题也就解决啦，祝贺你！好运气！讲了这么多，是因为这种体会太多了！

仪器上午运行良好，下午点火时就出现问题，连接都没有问题，之前出现点火不成，切割气控制阀中有水，我们也处理过，