往往影响微量硫化物检测限的主要部件是进样阀、连接管、定量管的选择等：进样阀的选择要考虑：1、耐腐蚀，2、耐吸附，3、死体积小（经费允许的情况下最好选择进口的）连接管路、定量管要求：1、耐腐蚀，2、耐吸附，3、连接做到“0”死体积！（经费允许的情况下最好选择进口的）

超过20%就有问题了

电负性太强的溶剂还是不用为好..ecd对那些响应值很高，反正二氯，三氯等，是不能做溶剂的

用气体收集瓶就可以了。

你的想法就很好啊，这样可以的。选一个你手上材料质量多、易保存、材质很均匀的样品，剪好，然后搅拌均匀，从中取一份自己测试，再取一份送其他机构（有实力的实验室），看结果。剩余的样品自己要保存好。

将矩管转回完位时应在 -3 位置,放好后看到矩管口不超过接地金属条就可以

除了仪器的问题，也要检查一下前处理过程有没有污染，进样针之间有没有交叉污染

微波? 混合酸加氢氟酸。

看报警界面就惨了，明明是风机故障，软件指向水！

估计是柱子接进样口端堵的可能性大,可以割去一小段试试.

你是什么样品，什么前处理方法，这样才能做出方法检出限啊。仅仅看仪器的检出限没有多大意义的

象你说的标样是无法溯源的。

磷的灵敏度要低很多

用甲醇酯化后db-1来做

会不会是仪器稳定时间还不够呀，Sb的谱线206.833、217.581都太靠紫外区了，估计仪器需要稳定的时间要长些。

国内：大连依利特，普析通用，伍丰，创新通恒......国外：WATERS，安捷伦，岛津，戴安......就国内检测来说要根据具体的实验样品来确定是否能满足检验要求，象我用国产仪器做过苏丹红、孔雀石绿、三聚氰胺（牛奶、饲料、鸡蛋）、糖精钠等等，做出来的结果和进口仪器做出的结果不相上下。

建议LZ使用空气发生器那样就安全多了

FFAP柱效果还是不错的

如果有资金，买台氮吹仪。浓缩样品的时候用

一般是按照工程师的说法去弄的。