柱子跟检测器不是对应的吧 是看你样品来定的吧

会不会是进样口漏气啊，把隔垫，衬管O型圈，柱密封垫都换了试试呢？

这个固定相可以分离的。

这个很少校准，需要吗？

补充气就是尾吹。? 分流比100是很大的分流。? 毛细管柱流量一般都比较小。

大家在做农残，添加剂的检测工作时，免不了要配制不同浓度的标准溶液，制作标准曲线，然后用标准曲线进行定量。想和各位探讨一下，你们一般的标准曲线能做到几个9？标准溶液多久重新配一次？若是混标的话，能保证都是4个9吗？因为我经常做混标的标准曲线，有的农药是3个9，有的是4个9。怎么保证都能达到4个9或者更高！

设置木有问题吧？

原理基本上是一样的

强极性的应该可以

升温速率有点快吧

一般都是一拖一吧

我们用3%-5%，没有用那么高的酸

如果在物质不发生反应的前提下，是不是可以采用加热方式 首先让双氧水分解后 然后再进样

无论如何都是纯度越高效果越好

DEGS的填充柱....好老好老的标准了

检测气体还是用得到填充柱。

具体是哪些物质呢？

每周一打扫表面的浮尘，内部可用吸尘器，实验室窗户建议双层玻璃，或两层窗户，减少灰尘。

可以采用相同的老化方法。

氮气的成本算不高了。