好像没有什么大问题，你做样品试试

那要看什么气体，要检测什么杂质，气相色谱仪的配置等。条件合适的话，比ppm低一千倍也能正常检测。

信号低，还有可能是设置的响应范围的关系

色谱柱内径多少？具体规格呢？

具体是什么要求？

处理过Shimadzu的HS-20顶空残留问题，虽然其内部传输线较短，结构原理也是六通阀+定量环方式的。 处理方式是相同的，同样使用水蒸气。

做内标曲线更合理

要是能给再开发票就好了。

不锈钢管的惰性更好。

仪器硬件故障。

我用的50mg/l浓度，最高点经常不太好

HP-5，DM的propak-Q，DM的DC550，兰州化物所的SE-54，以及SE-30,T5，propak系列的，有些没用有些仅是需要的时候用过一次两次的。

无就是不扣背景，对于成分不复杂，干扰小的样品扣不扣背景对结果无明显影响，有干扰的不扣背景会使结果偏高或偏低，偏高的居多，氘灯扣背景国产的只能用到波长280nm左右，进口的听说可以用到波长300nm以上，自吸理论上可以用于全波段的检测，如200-900nm

乙醇酸和乳酸有点相似，可能需要衍生化后测定或HPLC测定。

FID可以进样口 气路、检测器同时老化

原来有台5890，借给别人临时用，室温大致10度，发现信号小了点，基线也很低，但结果还好。

电子学基础。? 化学基础。

看进样体积和进样条件来选择2种进样方式。

那些胺类？什么检测器做的

做蔬菜多用丙酮、乙醇。