? 为什么加标不能说明问题呢？

前 处理时会不会把水去掉。

需要配DID检测器，或者单一测。

定量环内压力不同。就是进样量不同

提高分流比试试

真还没注意注意和研究过这个问题！

应该是两相界面的信号吧，改换后基线能够走平直就好，切换流动相不要太快。

酸也有级别的，分析纯、优级纯、光谱纯

会不会六通阀漏了。

通道已经固定了，就是一个，与D流路用一个三通连接百分之十甲醇水溶液

我们的液相用了十年了，还没有出现这样的故障。

定位是什么？

与进样针头太长有关吧

应该是气源问题

色谱条件色谱柱：C18柱(150 mm?4.6 mm，5 μ m)；流动相：甲醇 0.02 mol/L, pH=5.0乙酸铵溶液(10∶90)；流速：1.0mL/min；柱温：35℃；检测波长：初始为230 nm，6 min时调为214 nm（视阿斯巴甜的柱保留时间不同，设置时间有所不同）；进样体积：10 μL。

分离良好，检出限合适就可以了

甲烷柱应该有氧峰。不过没有也未必需要处理

溶剂峰会不会太大把样品峰遮掩了，你放大信号看看

? 最好具体说说。。。。

你第二个物质，使用0.5ml/min的流速依然掩盖不了基本无保留的事实，其容量因子顶多为3。能不能用同一个方法检测，还需要看你检测的目的，如果是检测残留，那么可以试试，如果是检测纯度，那就肯定不行。