其实不是可以直接找供应商需求么

只要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，这个你要注意，不要今天测定一个样品超标，过两天老板让你再次测定居然就好了，这个必须注意的。题外话，呵呵

色素是染色剂吧？

想知道：你的已知样的荧光值是多少，以及已知样的给定浓度是怎么得来的。不知道你换算了稀释的体积没有？

AFC就是进样口的流量自动控制。 20W足够了。

值得注意！~~

大米超标的人好多，我建议做一下总砷看看。这个国标的方法可能把有机砷也提取出来，从而致使样品招标。有个问题是说我们千百年来吃的都是大米、小麦没见谁中毒，可从我搜集的资料看我们最近做这两个东西的无机砷超标很多，很难解释

在曲线范围之内，只是我的曲线浓度高一点，样品的浓度要低一些，会不会有影响？

用的是什么方法？还是每个方法都这个样子？

这个网上有各类型号的光谱,可以上去瞧瞧 www.bh-xy.com

浓度这么高用氩做载气好了，还便宜~灵敏度足够了

自动没问题的话，不必手动了。

大概是格引起

你配标准溶液的空白有问题，换一个空白重新配一个再试试

我这边也是出现同样的问题，我用的是930

先进行甲酯化，在用气相FID检测没用MS做

仪器为北京吉天的。重复几次实验均为同样结果，咨询过厂家，厂家工程师也说不应该出现这种结果。 本人很苦恼，也很纳闷，更想追求其中的原因。

一般来说不能通用的，各个厂家对灯的管脚定义不同，换用会烧毁仪器！不过据说海光吉天两家有些渊源，是否能换还是咨询厂家吧

应该主要是管路别污染了，用1：1硝酸浸泡24小时以上。另外，实验室通风效果也是个很重要的影响因素。

关于第四个问题，我一般是这样操作，先通载气约5分钟，然后升温老化柱子，老化完毕后打开桥电流，调零等