麻煩您說的具體 一點我沒有找到麻煩您了

可以的，只要覆盖认可范围就行

2 樓的老兄,你搞清楚,我是幫忙找資料的位置,不是資料上傳者,有調查才有發言權.

设备确认或者是设备验收中记录仪器是否符合参数要求的记录。

顺便告诉一下答案就是QC的问题啊！

目前的文件中未对地址一致的要求，特殊情况下可以不一致。

我们有超低温冰箱，-45度

这个错误率比较难统计：错误率如何定义：a）文字性错误（含标准写错等）？b）数值错误？c）报告结论错误？技术公式如何规定？能否改成：全年报告异议起数小于等于10份？

我先开头，抛砖引玉了！08年实验室最大的问题是检测不及时。09年的管理重点放在检测的及时性和准确性上面，将建立一套奖罚机制，还将对检测员进行相关的培训。

招男的好像更多一些，我们实验室女的有的就纯属操作工。

我们的有发布令。

各种各样的试剂，实际上真有像废弃物那样处理吗？

可以盖章

按照评审准则中技术要求与质量要求来分呗

主要看行业对消费者的影响程度。

权衡利弊，二者不可兼得

根据ISO 17025-2017版本的准则要求中没有规定内审和管理评审不超过12个月的要求，可是刚刚看到CNAS-GL011《实验室和检验机构内部审核指南》第5条中还是有“每个要素至少每12个月被检查一次”的要求，不知道这个要求是CNAS加的还是ISO 17025所覆盖的成员国也是这么要求的？

怎么一个回答解惑的都没有啊？着急呢！

时刻掌握时政，根据他们的要求来确定自己的目标

程序文件是对质量手册的细化