权衡利弊，二者不可兼得

根据ISO 17025-2017版本的准则要求中没有规定内审和管理评审不超过12个月的要求，可是刚刚看到CNAS-GL011《实验室和检验机构内部审核指南》第5条中还是有“每个要素至少每12个月被检查一次”的要求，不知道这个要求是CNAS加的还是ISO 17025所覆盖的成员国也是这么要求的？

怎么一个回答解惑的都没有啊？着急呢！

时刻掌握时政，根据他们的要求来确定自己的目标

程序文件是对质量手册的细化

在我们周围：“鸭子”形象的人屡见不鲜。你如何管理这号人物？还是对这号人物素手无策？大家讨论讨论，这号人物，如何管理？如何运用？

呵呵不一定呵。样品的前处理要占用很多人力和时间的

证明下集团关系就可以了吧，算一家人

好象是要加1元/套。

看检测方法如果是标准方法就不用确认，如果是自制方法，那只能走确认了。

你可以根据你们实验室目前的主要工作及未来导向存在的问题和解决方案展开！

实验室总负责人就是仪器的总负责人了。仪器日常使用中，采取谁使用谁负责，仪器必须有使用记录，记录仪器状态等信息。多人使用的仪器的，比较有交接记录，记录交接时的状态。

俺们企业内部实验室，没有专门的出报告软件

刚刚听说我们这空瓶子完好无损的能卖掉，不知道买给谁，干什么用了

安全培训是必须的，业务巩固也是必须的，再加点拓展呗

肯定工作经验很重要啊

是必须要保密的。但我们这是企业实验室就没那么严格了

一般是由业务比较熟悉的人员来做监督员

很遗憾，并不能

最少人数没有规定，但得满足你申请认可的检测能力，包括确保体系有效运行的人力资源。