加标回收浓度越低越难做得好，一般说只要低浓度的加标回收做好了，高浓度的肯定是没有问题的。我们选的加标浓度是0.2ppm。

光是教怎么使用农残速测仪，半小时就够了

大概在65摄氏度左右，应该放在水浴里面（其实直接用电热套加热也行），因为水浴上面温度没有这么高，除非用水蒸汽加热。

如果用1701柱，分离效果会好些。

临急抱佛脚没有用的。

就是测溶液里的多种金属含量。一般含量在亚ppb级！改怎么办？

是的，可以加入盐析包，加入陶瓷子，先用手振荡，再用振荡器振荡，再离心。

从来没有过。

我在一本书上看过有好多原因的。

把洗耳球尖头剪一段，然后压一下小柱子，小柱上的残留就会全部落入烧杯中。

我建议你用光谱分析，如果用化学方法分析比较慢，所需要配置的标准溶液也很多

我记得的，但是全谱比扫描的快啊

对我来说是无所谓的

你是不会点燃的。

没有根据，我的不超过500000就行了

你的标准的浓度也太小了,配成0.50PPM-5.00PPM的就差不多,再着分析条件的选择也很重要,特别是观测高度,

死不了的

用两个标样做一条线,只能测含量介于两个标样之间的浓度.另外,ICP要注意基体匹配.

你主要是在哪个部分发生汞的残留？

不太常见.