看完这篇文章，喝茶叶觉得安全多了，合格率还是蛮高的。

这两种农药我都做过，他们的其中一个组峰是分不开的，我写过这方面的原创，如何分离四种菊酯类农药？

一般的说乙腈的极性较强直接进样可能是会损伤毛细管柱或是检测器等，但是有网友说他们就是直接进的，也没发现什么问题，没这么长期试过。

关键是净化。净化过关就不必用基质配标。

加标回收浓度越低越难做得好，一般说只要低浓度的加标回收做好了，高浓度的肯定是没有问题的。我们选的加标浓度是0.2ppm。

光是教怎么使用农残速测仪，半小时就够了

大概在65摄氏度左右，应该放在水浴里面（其实直接用电热套加热也行），因为水浴上面温度没有这么高，除非用水蒸汽加热。

如果用1701柱，分离效果会好些。

临急抱佛脚没有用的。

就是测溶液里的多种金属含量。一般含量在亚ppb级！改怎么办？

是的，可以加入盐析包，加入陶瓷子，先用手振荡，再用振荡器振荡，再离心。

从来没有过。

我在一本书上看过有好多原因的。

把洗耳球尖头剪一段，然后压一下小柱子，小柱上的残留就会全部落入烧杯中。

我建议你用光谱分析，如果用化学方法分析比较慢，所需要配置的标准溶液也很多

我记得的，但是全谱比扫描的快啊

对我来说是无所谓的

你是不会点燃的。

没有根据，我的不超过500000就行了

你的标准的浓度也太小了,配成0.50PPM-5.00PPM的就差不多,再着分析条件的选择也很重要,特别是观测高度,