这浓度能测 ？

UPS是兼顧穩壓及突然斷電用,還是建議購買時安裝!!!

色谱型号是SP2000的，使用的检测器是FID，因为我是要测正己烷中的噻吩衍生物含量，所查文献中都是用的FPD，问下：能不能直接换个FPD检测器另：我用FID测出的前后两种S化物的峰面积反而升高（本应减少的，反而高出原溶液含量），是不是因为用的检测器不对?

没接触过MS

仪器是否有堵?

抵制小日本！

我们也没有收到样品。

谱线的偏移你指的是理论值和实测值之间的偏移么？这个在一定程度上是允许的，计量的时候有一个波长误差就是这个。但是这个是完全可以调整的。一。你要检查一下看看标准溶液的时候峰是否有偏移。二。是某个样品发生偏移还是左右样品偏移。三，调整！

这种矿样，貌似用XRF比较好，波长色散的，能量色散的应该都可以，不过一般是找矿用的把，不是搞的很准的

应该不会才对

之前ICPMS培训的时候，工程师是说，如果用金溶液来洗汞的话，就配个和汞溶液相等或者相近的金溶液来洗。效果很好。听说的，没实际做过

对许多同系物和同分异构体的分离，色谱法是最合适的。如六六六、滴滴涕的分离和分析。

你用的是什么检测器？

见过液相，工作站很难用

想去，但去不了

量少的话影响不大，不过防护还是要的

好像没有必然联系，都可以，当然，如果没波长校正的话你的准直可能有风险，但只要波长位置没有过多移动，顺序应该不是问题

可以把信号的极性改变一下就会让负峰成为正峰，即把+变为—

你的油是否存在不均匀的情况？

如果只要TCD 10万足矣。