如果与以前的条件保持一致的话，出现这种问题的可能性不大，你确定打件没有改过，包括柱子、温度、气流量等。如果都没变过，我只能怀疑你的柱压阀有问题。

粘度是最大的问题，其实还是用过的。

界面是英文的，还有一个FLOW，是2.1，会根据pressure变化，不太懂（这个网上给的好多用的是5.0），改这个会影响出峰时间，可能是进样口那边的压力。还有N2流速，灰色的有个27.9，下面有个30，应该是氮气流速，单位是ml/min

可以隔段时间

俺知道。。TCD检测器 然后用DB-5或者HP-5做。不过气相得特制 因为 硅烷很容易被氧化 氧化就是硅颗粒。。如果不特制 那你仪器很快完蛋。

按说二者没有关系。

1.什么检测器？2.温度程序是什么？是不是和THF 没分开？3.标样的浓度大概是多少？顶空进样吗？最近我也一直在摸索 溶残的检测方法

这玩意儿对比性不大，同一型号不同用户使用故障率差距很大的，仪器故障和使用习惯、维护保养频率、实验室环境都有关系，当然最重要还是看人品

NPD 咋样？这个对硝基苯灵敏度应该较高吧，含氮

我给厂家配过这个柱子。有填料的话，自己就可以填柱子了。你直接找代理去买柱子就可以咯。国标要求的，就依照国标做好了。

为什么说正己烷容易堵塞进样针呀？

北京劳保所的活性炭吸附管我用过还可以，打开不用活化处理就挺干净的

用气相检测过 BHT，db-1柱子剩下的那几种没有检测过

进样系统或者矩管堵了。

后来，我怀疑是进样瓶的垫子有问题，用的时间长了，可能材质发生变化了，后来我全用新的，还是有！

在检出限附近的信号会受波动影响，实际上就是信号基底波动影响检出限了

购置标液时，会考虑标液的基体吗？如：硝酸溶液、盐酸溶液，如有考虑，在那种情况下会考虑基体的因素多些？

hp-innowax柱子也可以

毛细管柱能看到液珠？

好笼统啊，气相不稳的原因问题老多了吧