首先要确定是不是点火丝断了用打火机点一下试试！

我们实验室以前是用的歌进口的1000ul玻璃注射器移去二硫化碳，但是因为用的太久了，塞子有点松动。于是最近换用1ml的 胖肚移液管来移取。但是发现很不好用，毕竟太小了，操作繁琐，二硫化碳挥发的很厉害也试过普通的医用的注射器，但是塑料制品和二硫化碳反应，很快就坏了。于是最近考虑换个别的移液器。问下那些常用的移液枪能行么？塑料头的移液枪，不会跟二硫化碳反应吧或者干脆有没有玻璃头的移液枪，取液量主要就是1ml，要求尽量比较准确一点

接着说，你在分析数据的时候，肯定没有影响啊。因为这个和你在编辑方法时有没有单击记录数据有关。

氮气不纯导致？那你如何提高其纯度来避免倒峰？

因为二硫化碳密度大，挥发快，所以用小小的移液管取液时候准确度很难把握。而且纯二硫化碳很贵的，每次润洗移液管用量不少，

我们一直用移液管，二硫化碳是买的国产 ，低苯级的很便宜。

变色硅胶 再生的话，温度在100-120比较合适，过高了可能就不能用了，变黑另外两种 没再生过

ppm级别的用FID和GDX柱就可以，我做过空气中的

防止挥发损失，呵呵

不合适。是两种酒样，应该实测60度的。

另外就是积分参数是否正确，否则一个峰会积分成几个峰。

用HCL作介质一般为2%

有可以不减的，我看过一个人就是这么作的

他不是那种喜欢学习的人。教他真难。打心里有点不乐意教他。

作硒时对酸度要求很高在20-40%之间，标准的保存及稀释都要保证这样的酸度，同时避光，建议用高强度的聚丙烯塑料瓶保存。做样品时需要用50%的盐酸在水浴条件下还原30分钟。

一般我测水和甲醇用401有机或palapak P.

问题解决就好~

曲线是怎么做的不知道跟其他组分有没有关系？

啤酒也有吗？

另外石英炉贡献也比较大的，我正在作这方面的试验