有些柱子可以用来做一些别的项目

个人认为频繁更换检测器肯定不好，再说一台GC至少可以安装3个检测器，应该够用了吧

汞含量是多少呀？低浓度误差相对较大吧跟别人的结果有差别就从头到尾找一些你们之间的差别各个步骤和细节有什么不同之处？

我也是换算为质量来计算的我自己是觉得用质量就算比较方便！

走空气试试，如果有信号 说明试样中有严重的干扰成分如果还没信号 基本是灯的问题

高纯氦，也是10左右

原子荧光使用操作：注意事项：1：每次换灯之前要把主机电源关闭2：每次做完样要清洗管道，清洗完要把所有泵的压块松开3：做完样要把进样针取下，以免下次开启仪器时损坏4：原子化器的石英炉芯要定期的有1：1的硝酸浸泡5：仪器至少每周开机一次使用步骤1：开启电脑2：开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。3：点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。4：点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。5：点击“运行”-------“点火”。6：点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。? 7：点击“条件设置”依次设置? a：“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。? b:：“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。? c：“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。? d：“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。8：点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。9：点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定10：当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。11：点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。12：点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。13：连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。14：做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。15：最后取下进样针，把泵的压块松开，用干布把仪器上是液体檫干。

有没有质控样呢,有的话看看结果就知道准不准了么.

可以将标准溶液不断的稀释，直到信噪比接近3为止，此时的浓度可以认为是检出限了

这么长的填充柱。。。。。。得多少柱前压啊

转版，请LZ注意查收

没做过，呵呵

所测项目 检出限和分离度达不到要求时就要换了。

丁二烯的样品没有问题吧？其他呢？譬如说气源、仪器硬件

不只你问的是哪种仪器的原理，怎么看你的问题貌似原吸呢？

不好意思，应该是外标法回收率计算公式，特别是固体样品质量不一致的情况。

可以用液体进样阀的方式吧？实验看看？

需要起辉~若起辉还不亮，可能受潮导致。

色谱柱、检测器存在污染。 氢气空气流速或者质量不良。

不过二氯甲烷，甲醇，丙酮都是常见的溶剂，通常只要不是一下子进样太多，都是不会有事的。