走空气试试，如果有信号 说明试样中有严重的干扰成分如果还没信号 基本是灯的问题

高纯氦，也是10左右

原子荧光使用操作：注意事项：1：每次换灯之前要把主机电源关闭2：每次做完样要清洗管道，清洗完要把所有泵的压块松开3：做完样要把进样针取下，以免下次开启仪器时损坏4：原子化器的石英炉芯要定期的有1：1的硝酸浸泡5：仪器至少每周开机一次使用步骤1：开启电脑2：开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。3：点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。4：点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。5：点击“运行”-------“点火”。6：点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。? 7：点击“条件设置”依次设置? a：“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。? b:：“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。? c：“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。? d：“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。8：点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。9：点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定10：当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。11：点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。12：点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。13：连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。14：做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。15：最后取下进样针，把泵的压块松开，用干布把仪器上是液体檫干。

有没有质控样呢,有的话看看结果就知道准不准了么.

可以将标准溶液不断的稀释，直到信噪比接近3为止，此时的浓度可以认为是检出限了

这么长的填充柱。。。。。。得多少柱前压啊

转版，请LZ注意查收

没做过，呵呵

所测项目 检出限和分离度达不到要求时就要换了。

丁二烯的样品没有问题吧？其他呢？譬如说气源、仪器硬件

不只你问的是哪种仪器的原理，怎么看你的问题貌似原吸呢？

不好意思，应该是外标法回收率计算公式，特别是固体样品质量不一致的情况。

可以用液体进样阀的方式吧？实验看看？

需要起辉~若起辉还不亮，可能受潮导致。

色谱柱、检测器存在污染。 氢气空气流速或者质量不良。

不过二氯甲烷，甲醇，丙酮都是常见的溶剂，通常只要不是一下子进样太多，都是不会有事的。

寻找合适的化学分离法。

其实国产的各品牌差别的确不是太大

我想测一种厌氧氨氧化产生的气体中氮气的含量，大家能否指点一下，怎么用气相色谱测氮气的含量。用TCD检测器 TDX01的色谱柱测试的各个条件是什么？用什么做载气？标准气体是什么？

同一个样所测数据分别是：1.13%? 1.02% 1.24%